Hydrocarbons Boverie: allgemeng Eegenschaften, isomers, chemeschen Eegeschafte

Hydrocarbons - déi einfach Klass vun organesch Substanzen, hunn d'Molekülle nëmmen zwee Atomer vun chemesch Elementer - Kuelestoff a Waasserstoff. Vun de verschiddenen Kuelewaasserstoff duerch chemesch Synthes Methode preparéiert meescht Klassen vun Bio awer.

Hydrocarbons sinn an zwee subclasses ënnerdeelt - acyclic an cyclic. Vun acyclic hydrocarbons, oder fatty hydrocarbons oder aliphatic hydrocarbons, och den folgenden Gruppen: Boverie hydrocarbons (alkanes), unsaturated (alkenes, alkynes, dienes), acyclic terpenes. D'cyclic Kuelewaasserstoff Gruppen representéiert cycloparaffins, Mätscher an cyclic terpenes. Terpenes bezeechent heiansdo bis den Objet vun Etude vun bioorganic Chimie.

Boverie hydrocarbons (alkanes) - Facettenaen vu Kuelestoff an Waasserstoff Molekülle an déi all valency bleiwen no der Verbindung tëscht Kuelestoff Atomer sinn eenzel Emissioun, Boverie Kuelestoff Atomer vum Waasserstoff. All alkanes kann als homologues oder dësem Projet vu Methan considéréiert ginn. Wann Methan, déi engem molekulare Formule vun CH4 huet, subtract eent Waasserstoff Atom ëm gemaach ass - CH3 radikal. Wéinst der Tatsaach, datt am Protein vun engem Bio Substanz wéi Kuelestoff normalerweis tetravalent ass, Verbindung vun zwee esou Radikaler fräigesat bewierkt d'Ausgesin vun enger zweeter Vertrieder vun der homologous Serie - Ethan (C2H6). Wann Ethan vum huelen een vum Waasserstoff Atom, eng ethyl radikal gemaach ass, deen, nodeems Verbindung zu der drëtter homolog Formen CH3 - Propan.

Analyséiert strukturell Formule Propan, einfach ze installéieren, dass d'Struktur vu sengem Protein besteet aus zwou Zorte vu Kuelestoff Atomer - Primär- a Secondaire. All Primärschoul Kuelestoff Atom ze ee Kuelestoff Atom vun eent vu senge valency gebonnen, a Secondaire - zwee valencies zu zwee Kuelestoff Atomer. Wann aus der Primärschoul Kuelestoff Atom vum Waasserstoff Propan subtracted, geformt Primärschoul et muss een vum Secondaire - Secondaire et muss een. Vereente der Primärschoul oder Lycée et muss een bromide bewierkt d'Équipe vun strukturell Variatioune vun der véierter homolog. Zwou Verbindungen si gemaach - direkt normal Butan an isobutane carboxylic Kette gemuert Kuelestoff Ketten.

Boverie hydrocarbons: Struktur

Eng typesch Vertrieder vun alkanes ass Methan. Molekulare Formule CH4. Fir Molekülle vun alkanes ass typesch Fläch Emissioun. D'Protein vu Methan Kuelestoff Atom Formen véier covalent Obligatiounen wéinst engem dräi s- a p-orbitals an all engem Waasserstoff Atom, - wéinst der s-orbitals.

Boverie hydrocarbons: Nomenclature an isomerism

Wéi staark eraus, déi strukturell Formule vun der homologous Serie vu Methan, Butan C4H10 well mir de Phänomen vun isomerism begéinen. Zum Beispill, treffen molekulare Formule C4H10 zwou eenzelne awer S5N12 - dräi. Duerno, d'Zuel vun isomers mat der Zuel vun Kuelestoff Atomer an der Protein vun engem alkane vergréissert. Zum Beispill, S6N14 molekulare Formule fënnef strukturell Formelen an individuell awer treffen, respektiv, S7N16 - 9, S8N18 - 18, C10H22 - 76 S12N26 - 355. Déi éischt véier Vertrieder alkanes - Gaser aus der fënneften dem zwieleften - flësseg, well de siechzéngten - amuletum .

Chemeschen Eegeschafte vun Boverie hydrocarbons

All saturates Inertgas- Substanzen. Dat ass esou, datt d'Molekülle vun alkanes vu Kuelestoff an Waasserstoff Atomer Fläch Obligatiounen Hausnummeren, dofir kann dës awer net Waasserstoff Atomer verbonnen gin. Alkanes reagéieren radikal halogenation, nitration, Rëss. Während halogenation halogens liicht Auswiesselspiller Atomer an engem Protein vum Waasserstoff alkane. am Secondaire an Primärschoul Kuelestoff Atom - Wann nitriding Grupp fir Waasserstoff am Secteur, schwéier einfach Aen.

Boverie an unsaturated hydrocarbons sinn d'Matière première fir verschidden organesch Substanzen produzéiert. Trennung ugefaangen Waasserstoff Atomer vum Boverie hydrocarbons kann unsaturated kritt ginn (alkenes, alkynes).