Är Gehir ass elo al, wéi séier? Wëssenschaftler hunn Schlëssel Genen identifizéiert

Är Gehir kann zu Alter Ufank vill méi séier, wann Dir 65 Joer al Tour. Oder et kann net ufänken. Et stellt sech eraus, dat op wat Versioun vun engem bestëmmte Gene an Ärer Nepgen fonnt hänkt. Et ass Wëssenschaftler zu rezent Studien fonnt hunn. D'Fuerscher hunn en Gene entdeckt, datt d'Vitesse op déi Kontrollen Är Gehir ass alternd, an op der selwechter Zäit behaapten se, datt eng bestëmmte Versioun vun dëser Gene Schutz géint eng grouss Zuel vun Alter-Zesummenhang neurologësch Krankheeten wéi senile Demenz bidden kann.

Gene datt Dir aus Demenz schützen kann?

Dëst Gene, genannt TMEM106B, fänkt eng Persoun gëtt 65 Joer al ronderëm der Zäit ze handelen. Kuerz ausgezeechent, an Leit déi eng Präsenz an engem schlechten Versioun vum Gene hunn, wäert kucken Gehir 10-12 Joer al wéi de Käpp vun deene Leit, déi eng Präsenz an gutt, efficace Versioun vum Gene hunn. Dës Entdeckung kann hëllefen Dokteren déi Männer sinn am fräi Risiko Optriede vun neurologësch Krankheet Konditiounen wéinst der Tatsaach z'identifizéieren datt si eng schlecht Versioun vum Gene hunn. Et kann och an der Schafung vun medezinesch Produiten hëllefen, den Impakt vun deem wäert un de Gene cibléiert ginn Leit mat enger méi gesond alternd Gehir ze bidden.

De wichtegsten ënnert all de Genen

An de leschte Joren, hu Wëssenschaftler enger grousser Zuel vun Genen verbonne mat Alzheimer d'Krankheet an Parkinson senger an aner neurologësch Krankheeten entdeckt. Allerdéngs sinn dës Genen nëmmen e klengen Deel vun deene Krankheeten ze erklären kënnen. Wéi mer haut wëssen, ass den Haaptgrond Risk Faktor fir Cell Krankheet alternd. Eppes Verännerungen am Gehir, wann dir al kréien, an dat féiert zu der Tatsaach, datt Dir méi ufälleg fir Krankheet vum Gehir ginn. D'genetesch Uweisungen datt TMEM106B Gene gëtt dat kann "eppes." An dës Équipë kann entweder schützen géint Problemer ëmmer vun hinnen alternd oder iwerreitzen. Wann Dir bei engem Grupp vun eeleren Leit kucken, wäert e puer vun hinnen kucken al wéi anerer, an e puer -molozhe. Genee déi selwecht Ënnerscheed zu alternd kann am frontal cortex, engem Gehir Regioun responsabel fir komplex geduecht Prozesser observéiert ginn.

New Fuerschung iwwert den Hannergrond vun der viregter

Virdrun Studien hunn dëst Gene mat engem rar Form vun Demenz genannt frontotemporal hiren nächsten Hausnummeren. Awer eng nei Etude weist dass dat Gene vill méi sinn dicht mat Gehir alternd verbonne a bestëmmt wéi och eeler Leit hir kognitiv Funktioun erhalen. Ze bestëmmen, wat Gehir alternd Kontroll kéint, analyséiert zwee Fuerscher genetesch Informatiounen aus méi wéi 1200 mënschleche Gehir Echantillon zu deene Leit goung déi net mat all Cell Krankheet diagnostizéiert ginn, wann se nach lieweg goufen. Se sech op der puer honnert Genen, datt entweder d'Efficacitéit Erhéijung virdrun oder ofgeholl während Mënsch alternd. Wëssenschaftler hunn eng Beräich vun dësen Daten huet, déi se "differentiell alternd" genannt. Dës Grafik weist den Ënnerscheed tëscht dem haitegen (oder chronologësch) Gehir Alter an sengem aktuellen Alter.

Wat ass de peculiarity vun dëser Gene?

One Gene, déi selwecht TMEM106B, stoungen aus de Rescht aus, weist sech als differentiell Antreffen vun de Motor. Et stellt sech eraus, datt dës Gene inflammation an Verloscht vun Zelle am Gehir Kontrollen. Mä dëst Gene huet zwou Formen, oder éischter, zwee alleles: déi éischt eent ass mat eng fräi Risiko scho Antreffen vun der Gehir verbonnen, während déi aner engem Schutz- a verhënneren scho alternd ass. All Persoun huet zwou Versioune vun dëser Gene am Nepgen, an ongeféier drësseg Prozent vun der Bevëlkerung vun dësen zwou Versiounen - schlecht. Fofzeg Prozent vun der Bevëlkerung, ee allele ass Schutzmoossnamen, an aner negativ Auswierkungen op d'Gehir, gutt, an déi reschtlech zwanzeg Prozent sinn zwee Schutzmoossnamen alleles.

A ville Kombinatioune, a wat dat bedeit

Wéi wäit wéi bei dëser Zäit scho kann, ass den negativen Effet vun der zwee alleles entwéckele. Dat heescht, datt de Mënsch Gehir, déi zwee negativ alleles huet, fënnef Joer méi al gesäit wéi de Käpp vun de Leit, déi nëmmen eng negativ allele hunn. An hir Käpp, am Tour, gesäit fënnef Joer méi al wéi d'Käpp vun deene Leit, déi den negativen alleles net hunn. Also ee vun den Haapt hypotheses iwwert d'Gene ass eng no där TMEM106B systematesch Äntwert am mënschleche Gehir Kontrollen am Alter stressors. Als Deel vun der selwechter studéieren, ausgesinn de Fuerscher an der Käpp vun deenen, déi während senger Liewensdauer vun Alzheimer d'Krankheet oder Huntington d'Rou a fonnt genee déi selwecht Wierkung vum Gene op d'alternd vum Gehir. Et ass derwäert un datt dëst Gene efficace gëtt, wann et am Alter vun 65 erreecht, virun all de Leit op de selwechte Niveau sinn.