SanPiN: Vermëscht op kee an sterilization vun medezinesch Produiten

Zu Russland, all an medezinesch Aktivitéiten Équipe Institutiounen soll no streng Standarden ze schaffen ginn ëmgestallt, dorënner déi eng wichteg Plaz adäquate Vermëscht op kee an sterilization vun medezinesch Apparater hëlt.

Firwat mat der Norm respektéiert

Haut, vill, och wäit aus der Medezin Männer Zeechen e Begrëff wéi nosocomial Krankheet. Dat ëmfaasst keng Krankheet, déi krank oder wéinst hirer Virléift fir eng medezinesch Institutioun oder Organisatioun Personal an der Ausübung vun hirer Flichte kritt. Laut Statistik, an chirurgesch Spideeler den Niveau vun demagogesch komplizéiert no Operatiounen, net vun 12-16% an der gynecological komplizéiert no Operatiounen geschéien an 11-14% vun de Fraen. No der Struktur vun morbidity iweerpréifen waat gouf et offensichtlech dass 7 bis 14% vun de Puppelcher an Spideeler an Cabinet vis Krankheet ginn.

Natierlech, wéi kann ee Muster net an all medezinesch Institutiounen observéiert ginn an hir prevalence ass vill Facteure wéi d'Zort Institutioun, Natur vun der Hëllef, déi Intensitéit vun der Transmissioun Mechanismen vun nosocomial Aids ofhängeg op, hir Struktur. Géint dëst Hannergrond, eent vun den Haapt Net-spezifesch Mesuren der Obtauchen an Transmissioun vun nosocomial Aids ze verhënneren ass den Vermëscht op kee an sterilization vun medezinesch Apparater.

reglementaresche Dokumenter

An hir Aarbecht, sinn all Gesondheet Ariichtungen vun der Recommandatiounen an vill Reglementer ageschriwwen guidéiert. Der Basis Dokument ass SanPin (Vermëscht op kee an sterilization vun medezinesch Produiten androen an engem getrennten Rubrik). Läscht Versioun gouf am Joer 2010 guttgeheescht. Et bestëmmt och der Operatioun vun medizinesch Ariichtungen dëse Reglementer och.

1. Gesetz Nummer 52, déi eng epidemiological Sécherheet vun der Populatioun deklaréiert.
2. Fir № 408 (Haren hepatitis) vum 12.07.1984.
3. Fir Nummer 720 (nosocomial Aids ze kämpfen).
4. Fir aus 03.09.1999, der (Entwécklung vun Vermëscht op kee).

Ost "Sterilization an Vermëscht op kee vun medezinesch Apparater» № 42-21-2-85 ass och ee vun de wichtegsten Dokumenter der Veraarbechtung vun Norm Handwierksgeschir Regulatioun. Datt si duerch all Spideeler guidéiert.

Zousätzlech, ginn et eng grouss Zuel vun Richtlinnen (MU), Vermëscht op kee an sterilization vun medezinesch Apparater an déi aus der Perspektiv vun verschidden Desinfektiounsmëttelen huelen gekuckten fir dësen Zweck autoriséiert. Haut, wéinst der Tatsaach, datt vill offiziell vun beméit guttgeheescht. heescht passenden Richtlinnen och en integralen Deel vun der Dokumenter iwwert déi d'Aarbecht vun Gesondheet Ariichtungen ënner Bau sinn. Fir Datum, besteet d'Norm Veraarbechtung Outil vun dräi Nuechten Etappe - Vermëscht op kee, duerch dese an sterilization vun medezinesch Apparater.

Vermëscht op kee

Vermëscht op kee ass eng Formatioun vu Mesuren als Resultat vun deenen der pathogens an der Ëmwelt Objete zerstéiert sinn genannt. Dozou gehéiert Uewerfläch (Maueren, Etagen, Fënsteren, schwéier Miwwelen, Uewerfläch Equipement), Gesondheet Produkter (Lengen, Parzeläin, sanitär Equipement), wéi och Kierper Flëssegkeeten, Isolatioun vun Patienten an sou op. D.

An der Quell vun Krankheet Identifikatioun ass Event duerchgefouert, genannt "Mann Vermëscht op kee." Sengem Schoss ass de pathogens direkt verroden Zentren ze zerstéieren. Dësen Zorte vu Mann Vermëscht op kee:

• aktuell - dass et an Spideeler duerchgefouert der Verbreedung vun Krankheet ze verhënneren;
• final - ofgehalen no der Source vun der Krankheet isoléiert ass, ass, datt e krank Persoun Klinik war.

Zousätzlech, ass et eng präventiv Vermëscht op kee. Seng Aktivitéite si permanent duerchgefouert, onofhängeg vun der Quell vun der Krankheet. Si gehéieren Hand wäschen, vun der ronderëm Fläch Botzen Agenten mussen bactericidal Zousätz benotzt.

Vermëscht op kee Methoden

Je d'Zieler folgende Vermëscht op kee Methode sinn benotzt:

• Mechanesch: Dat ëmfaasst direkt mechanesch Aktioun op de Sujet - naass Botzen, Ausspionéieren eraus oder Fuesstëmmung-eraus Bettgezei - et heescht de pathogens net ëmbréngen, mä just hir Zuel Zäit reduzéieren;
• Kierperlech: violett Beliichtunszäit, héich oder niddreg Temperaturen - an dësem Fall der Zerstéierung ass de Fall an der Präzisioun vun der Temperatur an aussetzt Zäit;
• Chimie: Zerstéierung vun pathogenic microorganisms mat Chemikalien - weigert, sëlleschen oder Objet Bewässerung chemesche Léisung (déi gemeinsam an efficace Method);
• Biologie - an dësem Fall de Gebrauch vun de neien vun der microorganism datt d'ze zerstéieren (meeschtens benotzt op speziell bacteriological Statiounen) néideg ass;
• Kombinéiert - kombinéiert verschidde Methode vun Vermëscht op kee.

Ost "Sterilization an Vermëscht op kee vun medezinesch Apparater" 42-21-2-85 behaapt, datt duerch d'Vermëscht op kee Prozess Ugrëff soll all Objeten an Handwierksgeschir ginn mat deem de Patient Kontakt haten huet. An Gesondheetsversuergung Ariichtungen fir de Gebrauch vun physeschen oder chemesch Vermëscht op kee Method. Op seng Réalisatioun, de Produit, je hir Destinatioun, si weider verschafft, verwäert oder du-benotzt.

Pre-goen breet

Vermëscht op kee an sterilization vun medezinesch Apparater fir MÉI Instrumenter goen gin gëtt souguer an Pre-Botzen, déi Plaz no der opbloosbar Produit hëlt. Zweck vun dësem Schrëtt ass d'Finale mechanesch Ewechhuele vu Reschter vun Fett a Protein Qualitéit wéi och Medikamenter.

New SanPiN, Vermëscht op kee an sterilization vun medezinesch Produiten déi am Detail considéréiert gëtt, gëtt fir déi folgend Etappe vun der PSO.

1. Bannent 0,5 Minutten ass de Produkt ënner Lafen Waasser desinizeiert bis Reschtoffall disinfectant Léisung ewechzehuelen.
2. Am wäschen Likör, fir d'Produktioun vun deenen nëmmen guttgeheescht Agent benotzt, Produiten mat voll immersion eenzock. An datt Fall, muss wann se vun e puer Deeler vun der Produit aus ofgebaut ginn, an sécherstellen, datt all d'Huelraim mat enger Léisung gefëllt goufen. Wann d'Botzen Léisung Temperatur 50º aussetzt ass 15 Minutten.
3. Der Zäit all Produit via engem Fraise oder gauze tampon fir 0,5 Minutt wäschen an déi selwecht Léisung.
4. Leeft Progressioun Produiten. Dauer Computer- hänkt op der benotzt Agent ( "Astra", "Lotus" - 10 Minutten "Progress" - 5 "Biolot" - 3).
5. Do falsch an destilléiert Waasser fir 30 Sekonnen.
6. Drëchenzäit vun der waarm Loft drëschenen dëmpen.

Fir d'Botzen Léisung preparéieren benotzt ass 5 g vun CMC ( "Progress", "Astra", "Lotus", "Biolot"), perhydrol 33% - 16 g, oder 27,5% - 17 huet och de Gebrauch vu 6% erlaabt (85 g ) an 3% (170 g) vu Waasserstoff Hem, Drénkwaasser - bis 1 Liter.

Modern Instrumenter fir Vermëscht op kee benotzt, erlaabt der Prozesser vun Vermëscht op kee an PCP ze kombinéieren. An dësem Fall, no aussetzt direkt ze beméit. der Léisung ass ershevanie Handwierksgeschir ofgehalen an op - all d'Kierzunge Etappe vun dese.

Qualitéitskontroll

JV, Vermëscht op kee an sterilization vun medezinesch Apparater, déi wuertwiertlech vun Schrëtt Schrëtt gemoolt ginn, bezuelen grouss Opmierksamkeet ze Qualitéitskontroll vun all Etapp vun Veraarbechtung. Fir dëst ze maachen, gehaal eng Prouf Kontroll an d'Feele vun der Blutt Produit behandelt, an aner proteinaceous awer wéi och d'Qualitéit vun Spullmëttel. Kontroll ass fir ee Prozent vun der behandelt Instrumenter deen.

Phenolphthalein Prozess diskutéieren d'Ausmoos wéi grëndlech mat Nodeems Produiten geläscht goufen, déi um presterilizing Botzen benotzt goufen. Fir hir Spektakelen op der Swab ass fir eng kleng Zuel vun fäerdeg 1% phenolphthalein Léisung applizéiert, an dann de Produiten wëschen datt zu Test wëllen. Wann do eng rosa Faarf ass, gehale der Qualitéit vun Spullmëttel genuch.

Vermëscht op kee an sterilization vun medezinesch Apparater verlaangen Iwwerwachung bei all Etapp, an engem anere Beispill, wat Dir gewiescht ze bewäerten erlaabt wéi gutt déi éischt Schrëtt duerchgefouert - et azopiramovaya Prouf. Et souwäit der Präsenz oder Verontreiung vun Reschtoffall Blutt iwwert hinnen, an Drogen. Fir seng néideg azopirama Léisung zügeg déi fir 2 Méint an engem Frigo agekacht ka gekacht ginn (bei Raumtemperatur, ass dës Period bis ee Mount verkierzt). A clouding vun der reagent an der Verontreiung vu Opmierksamkeet Afloss net seng Qualitéit.

Fir d'Prouf just virun Droen déi selwecht Unzuel azopirama an 3% Waasserstoff Hem eraus goufen gemëscht an applizéiert op Blutt stain zu Test. D'Ernimmung vun violett Faarf beweist dass der reagent Aarbechter - Dir den Test ufänken kann. Fir dëst reagent fiicht Swab virbereet an wëschen der Uewerfläch vun der Handwierksgeschir an Equipement. D'Produite mussen huel Channels, e puer Drëpsen an reagent ass bannen an um Enn vun 1 Minutt gesat, d'Resultater diskutéieren, Prise speziell Opmierksamkeet op d'Gelenker. Am Fall, datt et eng violett Faarf war, no an engem rosa-mofe Faarf Spectateure, aner Gewerkschaften der Präsenz vun Blutt. Getarnt Faarf bedeit der Präsenz vun Rust an purpurroude - chlorinated Substanzen.

Fir adäquate Evaluatioun vun de Resultater soll azopiramovoy Echantillonen huelen Rechnung puer Facteuren:

• d'Prouf ass positiv als nëmmen wann et staining während déi éischt Minutt an der Uwendung vun der reagent war;
• schaffen Léisung kann just fir déi éischt zwou Stonnen nom kachen benotzt ginn;
• Produkter muss bei Raumtemperatur (op d'waarm Uewerfläch vun der Prouf gëtt net praktesch) ginn;
• onofhängeg vun de Resultater vun de Produit op déi d'Prouf mat Waasser an erëm deen zu Offäll duerchgefouert predsteriztsionnoy desinizeiert war.

Am Fall vu positive Resultater no der Echantillon nees de ganze Konte gefouert fir eng negativ Konsequenz deen.

sterilization

Sterilization ass d'Finale an der Veraarbechtung vun deene Produiten, déi am Kontakt mat engem gudde Meter Uewerfläch vun mucosa oder Blutt sinn, wéi och injectable Preparatiounen. Also et ass eng komplett Zerstéierung vun all Formen vun microorganisms, souwuel vegetative an spore. Droen all manipulations also esou Detail muselfränkesch Dokument Moh, wéi eng Commande reglementéiert. Sterilization an Vermëscht op kee vun medezinesch Apparater am Aklang mat der Spezifizitéiten vu de medezinesch Etablissement hiergestallt, an hiren Zweck. Huet goen Produiten, je op de Pak kënnt vun Dag zu sechs Méint.

sterilization Methoden

Methode fir Vermëscht op kee an sterilization vun medezinesch Apparater sinn e bëssi anescht wéi all aner. Sterilization ass vun de folgende Methode duerchgefouert:

• thermesch - Loft, Damp, glasperlenovy;
• chemesche - Gas oder zu Léisungen vun Chemikalien;
• Plasma oder Ozonschicht;
• Stralung.

An medezinesch Institutiounen sinn normalerweis Damp, Loft, oder chemesche Methoden. Domat e wesentleche Bestanddeel vun der sterilization Prozess ass de virsiichteg Riten vun uginn Konditiounen (Zäit, Temperatur, Drock). Modus Vermëscht op kee an sterilization vun medezinesch Apparater ass je no der Material ausgewielt aus deen de workpiece feieren ass.

Loft Method

Sou medezinesch Instrumenter goen, Apparater an Deeler vun Apparater aus Metall, Glas an Kachläffel Gummistécker. Virun der sterilization Zyklus soll de Produit grëndlech gedréchent ginn.

Déi maximal deviation vun der Temperatur an dëser Method vun sterilization soll net méi wéi 3 ° C.

Dampzuch Method

Dampmaschinnen Method ass vun wäit déi oft benotzt, wéinst der kuerzer Zyklus, d'Méiglechkeet vu sengem benotzen fir Artikelen aus Hëtzt sensibel Material (Stoffer, sutures an sterilizing dressings, Gummistécker Produiten, Plastik, Mëllechsaaft). Sterility Dës Method ass mat Damp ënnert overpressure Pleséier erreecht. Dëst geschitt an enger Dampzuch sterilizer oder autoclave.

Variatiounen vun Drock Régime erlaabt op 2 kg / m² an engem Temperatur - 1-2 °.

Glasperlenovaya sterilization

Technesch Ënnerstëtzung medezinesch Institutiounen an de leschte Joren huet vill verbessert an dat ass an der leschter SP (Vermëscht op kee an sterilization vun medezinesch Apparater) feststellen. New sterilization Method, déi an Spideeler oft benotzt gouf - et glasperlenovaya sterilization. 330 ° Glaspärelen - Et ass am waarm Instrument am mëttel- bis 190 Beweegung. D'sterilization Prozess hëlt Minutten an no der Instrument ass fir benotzen prett. D'Nodeeler vun dëser Method ass, datt et just kleng Handwierksgeschir schützen kann, sou ass et virun allem am Zänn Büroen benotzt ginn.

Vermëscht op kee, Botzen, sterilization vun medezinesch Apparater sinn wichteg Elementer an der modern Gesondheetsversuergung Ariichtungen. souwuel hänkt op der Gesondheet vun Patienten an medezinesch Personal op all gëtt d'Aktivitéiten och duerchgefouert ginn, déi duerch de Ministère fir Gesondheet guttgeheescht am Reglementer ageschriwwen sinn, wäert.