Kämpfen "pebaldizm": wat ass et, bewierkt, Symptomer, Diagnos an Behandlung

One ville pigment ukuerbelt Krankheete - seelen kämpfen "pebaldizm". Gnozdnym vun discoloration vun Hoer op sengem Kapp charakteriséiert. Dat ass net eng Gefor kosmetesch Mängel, mä e sech emol vun enger grousser Zuel vun schlëmmen Krankheeten.

An dësem Artikel hu mer am Detail "pebaldizm" betruecht. Bewierkt, Symptomer, Diagnos, Behandlung, gëtt och beschriwwe ginn.

Ursaachen vun Hoer Javel

Violatioun vun pigment ukuerbelt ass eng depigmentation - pigment Verloscht, hyperpigmentation - amplification staining.

D'Hoer Faarf pigment hunn e Wäert 2 - eumelinin, pheomelanin. Si sinn an der cortex vun den Hoer. Eumelanin mécht Hoer schwaarz a brong pheomelanin - giel-rout. D'Kombinatioun vun dësen Faarfpigmenter am eenzelne Zuel an der Interaktioun mat Loft gëtt d'Hoer engem bestëmmte Faarf. Hoer Faarf ass genetesch programmed.

kämpfen "pebaldizm" Wéi oft do geschéien, wat ass dës Krankheet?

Violatioun vun der melanocytes, de pigment-synthesizing Hoer, mat Alter graying entwéckelt. Wann der Konditioun bei engem jonken Alter fänkt - dat ass Beweis vun enger genetesch Krankheet, oder schlëmmen Krankheeten.

Krankheeten an déi betraff pigmentary realiséiert

Firwat ass et eng "pebaldizm" kämpfen, wat ass dat deviation?

Déi folgend Länner si entwéckelen an Violatioun vun der melanocytes:

• pebaldizm an isoléiert Form;
• albinism;
• pebaldizm mat Aen Krankheet kombinéiert, Ouer, Haut, nervös System, musculoskeletal System.

Séminairen Bild

Wéi et zeechent sech "pebaldizm" kämpfen, wat heescht dat?

De Verloscht vun Hoer pigment a Form vun krut vun engem wäisse stoungen esouvill op den Kapp kann aus Gebuert ze Nesset geschéien.

D'desto et ass eng Violatioun vun pigment ukuerbelt, déi méi grave d'Ursaach schwéier Konsequenzen.

Isoléiert discoloration stoungen esouvill mat engem Deel vun discoloration op Är Luucht kombinéiert. Begleet vun der Optrëtt vun Foci vun hyperpigmentation, t. E. Gnozdnogo schlagferdeg vun der Haut op der viischter Uewerfläch vun der beleidegt, Hugi, Been, Këscht, Waffen Dimensioune vun 1 mm bis 6 cm.

Krankheet lauert hannert pebaldizmom

Et ass e grousse Grupp vu Krankheeten an Duerstellung vun Entwécklung, kombinéiert zesumme mat der Bleechmëttelen Hoer schlëmmen Schued Organer a Systemer. Phänomen wirklech wäert d'Liewe vun der Kand erhaalen an d'Elteren vill Ierger ze liwweren.

Waardenburg-Klein kämpfen

Der Krankheet ass eng autosomal dominant Muster vun Ierfschaft, dh. E. der selwechter existeiert oft an Jongen a Meedercher. D'genetesch Feeler kann aus entweder Elterendeel ierflecher ginn.

Nieft der Bleechmëttelen vun Hoer strands sinn observéiert allgemeng a Manifestatiounen vun Miessokular vun der Krankheet.

Miessokular Symptomer vun dëser Krankheet:

• hypoplasia vun der eyelashes;
• gro Beräicher wollt den zentrale zupfen;
• schmuel Aen Sai;
• verschidde faarweg Aen;
• hyperopia;
• dicht Aen virleet.

Gemeinsam Symptomer kënnen variabelen Grad vun Gravitéit ginn:

• partiell albinism;
• breet nasal Bréck;
• kuerz Statur;
• Kënschtleresch Duerstellung vun Zänn;
• Daaf-mutism oder isoléiert héieren Verloscht;
• Duerstellung vun der intern Organer;
• änneren der Gréisst vun den Doudekapp.

Entscheet, dass um éischte d'Gravitéit vun der Krankheet an nëmmen Minimum pebaldizmom existeiert brauchen opgefouert gin schlëmmen wirklech ze ausgeschloss. Dat ass wat piebaldism.

Wolfe d'kämpfen

Isoléiert heterochromia, t. E. enger anerer Faarf Aen ass meeschtens an Déieren fonnt. Am Mënsch, ass d'Frequenz ënnert der ganzer Bevëlkerung 1%.

Berühmte Leit mat verschiddene Aen Faarf: Mila Kunis ( "Oz D'Great an duerchsetzungsstaark", "Bloodlines", "Jupiter Elterendeel"), britesch Actrice Dzheyn Seymur, beschte fir de Film bekannt "Live an Loosst Die", Devid Boui - britesch Rock Sänger, Songwriter, Produzent, Toun Ingenieur, Kënschtler, Schauspiller.

Isoléiert heterochrony ass eng Krankheet, an a Kombinatioun mat pebaldizmom Syndrom genannt Wolfe, a féiert zu enger séier wuessen-deafness.

Fir dës Krankheet differenzéiert soll mat retinitis pigmentosa ginn - pigment epithelium dystrophy Aen. Oft Ausdrock natierlech vun dëser Krankheet - retinitis pigmentosa ouni pigment.

Mamm an Duechter mat de Syndrom vun "pebaldizm"

D'Krankheet ass recessive, chromosome-Hausnummeren Fraen d'Ierfschaft. Eng Fra Passë vum Gene zu sengem Jong, an hien huet eng Krankheet. Duechtere vun dëse Männer sinn gesond, wann se gesond Mamm hunn. Et wier déi eenzeg Sortie vun pebaldizm ginn.

Wann d'Mamm klinesch gesond ass, mee ass e Numm vum Gene, wäert d'Kand krank ginn.

Bis depressiv der Krankheet mat ophthalmoscopy, déi de fundus pigmentation Flecken wéi moth-giess identifizéiren.

Gipomelanoz Ito

Der Krankheet entwéckelt aus Gebuert. Leiden d'Kanner souwuel Sexes mat gläiche Frequenz. Net bewisen Ierfgroussherzog Transmissioun vun Elteren ze Creche, mä d'Krankheet ass ëmmer mat Mëssbildunge Mängel vun der intern Organer kombinéiert.

D'Diagnos ass gemaach klinesch op der Basis vun dëse Symptomer:

• schéngen op der Haut amelanotic Portiounen schuns an Form sech, t'war;
• Op der palmar, do geschéien plantar Fläch an Panz esou Ännerungen net;
• an der Regioun vun verlässlecht total topechkeeten Hoer Gare - pebaldizm;
• Alter depigmentation Beräicher ginn manner siichtbar;
• Schued un der nervös System huet ëmmer mental retardation, convulsive Krankheete Ausdrock fonnt, Muskel Tonalitéit ofgeholl;
• wirklech vun den Aen manifestéieren strabismus Grad vun Gravitéit variabelen;
• begleet scoliosis, Këscht Deformatiounen extremities zu 25% vun Fäll;
• mat enger Frequenz vun 10% mat Häerz Mängel kombinéiert.

Fir dës Krankheet aus déi néideg Conditioun differenzéiert Duerchfall Infektioun pigment genannt. Si hunn ähnlech Medeziner Symptomer, mä viru kuerzem ierflecher.

pigment incontinence

Ass eng rar Syndrom ass iwwerdroen "pebaldizm"?

D'Krankheet ass aus Mamm ze Duechter iwwerdroen. Jee no der Gravitéit vun der Medeziner Bild vun den folgenden Symptomer offenbart ass:

• Haut z'erspueren a Form vun laang Läischte déi, no drëschenen an Ewechhuele vu crusts Portiounen pigmentation verloossen. Vru hunn eng undulating natierlech mat der periodesch krut vun neien Haut Zellen. Vun dësen Diagrammen maturation Kand pigment verléieren an Grillwirscht ginn.
• Dysplasia an Zännofdréck Configuratioun, Nol, Hoer depigmentation als alopecia an baldness.
• Neurologësch Krankheete sinn verspéiten psycho-Ried Entwécklung Ausdrock fonnt, fräi intracranial Drock, Epileptiker, Schwäch zu Waffen a Been.
• A Krankheete sinn onbestänneg an manifestéieren strabismus, nystagmus, cataracts, reduzéiert Visioun, blindness.

Gristselli kämpfen

Dëst ass eng Grupp vu Krankheeten, déi zu dräi Formen, den Haaptgrond Ähnlechkeet ass d'Präsenz vun discolored kritt vun Hoer op sengem Kapp geschéie kann. Déi folgend weist gi sinn:

• Neurologësch Krankheete mat hypopigmentation.
• De stäerkste geféierlech Typ vun Krankheet an deem "pebaldizm" kämpfen Koppel mat leider hematopoiesis. Séminairen Manifestatiounen: moderéiert Féiwer, paranormal a Behandlung. Intensitéit FeVeR lues vergréissert, danzt vergréissert Liewer, der Mëlz, d'Reduktioun vun erythrocytes, leukocytes, Plaquetten, fibrinogen am Blutt. De Fonds ass am Prozesser vun der nervös System Équipe.
• hypopigmentation vun der Haut an Hoer vun variabelen Gravitéit, déi bis dann ouni Zerstéierung vun Blutt Zellen an der nervös System Erléis. Fir de virgesinnen Diagnos vun dëser geféierlech Krankheet soll e hematologist dermatologist, Genetik consultéieren. Ginn sécher Rechnung der Existenz vun enger Famill vu verschidde Krankheete vun pigment ukuerbelt ze huelen, d'Analyse Gene kennen ze ausgeschloss.

Kontext an Risiko Krankheet wéinst der héich Frequenz et mat Down Syndrom kombinéiert, Edwards, Turner.

Z'identifizéieren depigmentation vun der Haut an Hoer kann um Gebuert ginn, mä d'Präsenz vun Turner d'kämpfen gedoe kann als Persoun nëmme wuessen an wann kuerz Statur, lymphostasis, Häerzkrankheeten, héije Blutdrock, underdeveloped mammary Glands markéiert, niddereg Positioun vun der verstoen, wéilt vun intern genital Organer connective Stoff. Intelligenz an dëse Patienten heescht leiden bal net, ass Hannergrond Stëmmung bal ëmmer nik, et ass e puer positiv EuphoriaLanguage, wat eng gutt sozial Adaptatioun vun dëse Patienten erkläert.

Konklusioun

Am Mënsch, ass d'Gene vun normal pigmentation vun der Haut ëmmer dominant par rapport zu de Gene responsabel fir d'Violatioun vun pigment ukuerbelt.

Déi elementar Bedeitung vun de Problemer mat pigmentation ass dass se geféierlech lues vun chromosomal Krankheet, MÉI Mëssbildunge féieren sinn.

Keng Violatioun vun der Haut pigment ukuerbelt, Panz, soll d'Hoer e Spezialist konsultéieren. Mir hunn "pebaldizm" kämpfen considéréiert. Wat ass et, et ass kloer.