Gallesäuren. Funktioun vu Gallensäuren. Biochemie vun der Liewer

Während de leschte Jorzéngten ass et méiglech gewiescht, vill nei Informatiounen iwwer Galen a seng Säuren ze kréien. An dëser Hellef war et néideg, d'Notioun vun hirer Bedeitung fir d'Liewen vum mënschleche Kierper ze reviseieren an ze vergréisseren.

D'Roll vu Gallensäuren. Allgemeng Informatiounen

Rapid Entwécklung a Verbesserung vu Forschungsmethoden huet et méiglech gemaach fir gallerlech Säuren méi Detail ze studéieren. Zum Beispill, elo ass et méi kloer Iddi vum Metabolismus, hir Interaktioun mat Proteinen, Lipiden, Pigmenten an Inhalter an Gewëss an Flëssegkeete. Bestätegt Informatioun, datt d'Gallensauren ganz wichteg sinn net nëmme fir déi normal Funktioun vum Magen-Darmtrakt. Dës Verbindungen ginn a vill Prozesser am Kierper involviert. Et ass wichteg datt d'Verwäertung vun den neiste Forschungsmethoden et méiglech ass am meeschte genee ze bestëmmen wéi Gallensäuren sech am Blutt behuelen an och wéi se d'Atmung betreffen. Ënnert anerem sinn d'Verbindungen e puer Deeler vum Zentralnervensystem. Hir Wichtegkeet an intrazellulärer an externer Membranprozedur gëtt bewisen. Dëst ass wéinst der Tatsaach, datt Gottesäuren als Tenside an der interner Ëmwelt vum Kierper handelen.

Historesche Fakten

Dës Zort vun chemeschen Substanzen gouf vum Wëssenschaftler Shtrekker an der Mëtt vum XIX Joerhonnert entdeckt. Hien huet fonnt, datt de Bile vun Ranner zwee huet Bio Saieren. Déi éischt vun hinnen enthale Schwefel. Déi zweet och enthält dës Substanz, awer et huet eng ganz aner Formel. Am Prozess vun der Spaltung vun dësen chemesche Verbindungen gëtt Choloulat geformt. Als Resultat vun der Ëmstellung vun der éischter uewe genannten Verbindung gëtt Glyzerin geformt. Zur selwechter Zäit bidd déi aner Galungsäure e ganz aner Substanz. Si gëtt Taurin genannt. Als Resultat hunn déi originell zwee Verbindungen nom Numm nom selwechten Numm fir déi produzéiert Substanzen. Also hunn Tauro- a Glycocholsäure respektéiert. Dës Entdeckung vum Wëssenschaftler huet en neien Impuls fir d'Studie vun dëser Klass vu chemesche Verbindungen.

Bile Säure-Sequestranten

Dës Substanzen sinn eng Grupp vun Drogen, déi eng hypolipidemesch Auswierkung op de mënschleche Kierper hunn. An deene leschte Joren hunn se aktiv agesat fir den Niveau vum Cholesterin am Blutt ze reduzéieren. Dëst huet erlaabt de Risiko vun verschiddene Kardiologen a pathologescher Krankheet signifikant ze reduzéieren. Am Moment sinn eng aner Grupp vun méi efficace Medikamenter a moderner Medizin. Dës Lipid-Ofbau Drogen sinn statins. Si ginn vill méi oft benotzt wéint manner Effekter. Awer gëtt Äissexemplare vu Gallesieder manner a manner benotzt. Heiansdo ginn se nëmmen als Deel vun enger ëmfaassender an ënnerstëtzter Behandlung benotzt.

Detailéiert Informatioun

Déi Steroidklass ëmfaasst monocarboxylesch Hydroxysäuren. Si sinn aktiv amuletum déi am Waasser nët verbidden. Dës Säure entstoen vun der Veraarbechtung vum Cholesterin vun der Liewer. Bei Säuger si besteet aus 24 Kohlenstoffatomen. D'Kompositioun vun den dominante gëllegen Verbindungen an verschidden Déierenarten ass ënnerschiddlech. Dës Zorte tauholevuyu am Kierper a Form glycolic sauerem. Chenodeoxycholesch a Cholusverbindunge gehéieren der Klass vun Primärschoul. Wéi ginn se aus? An dësem Prozess ass d'Liewer Biochemie wichteg. Primärverbindungen entstoen duerch d'Synthese vum Cholesterin. Als nächstes mécht en Konjugatiounsprozess mam Taurin oder Glycin. Dës Zorte Säuren goufen an der Galle opgefouert. Lithocholesch a desoxycholesch Substanzen sinn Deel vun de sekundären Verbindungen. Si ginn an der grousser Déckt vun de Primärsäuren ënner dem Afloss vun lokal Bakterien geformt. D'Zuel vun der Absorption vun deoxycholesch Compounds ass vill méi héich wéi d'lithocholesch Compounds. Aner sekundär Galaxien entstoen an ganz kleng Bänn. Zum Beispill, ursodeoxycholic gehéieren zu hinnen. Wann et chronesch Cholestasie gëtt, da sinn dës Verbindungen a grousse Quantitéiten. D'normale Verhältnis vun dësen Substanzen ass 3: 1. Wärend mat Cholestasis ass de Gallen-Säuregehalt erheblech iwwerschratt. Micellen sinn Aggregate vun hire Molekülen. Si ginn nëmmenesch ausgebildt, wann d'Konzentratioun vun dësen Verbindungen an der wässerlecher Léisung méi limitéiert ass. Dëst ass wéinst der Tatsaach, datt Gottesäuren zu Uewerflächenaktiven gehéieren.

Fonktioune vum Cholesterin

Dës Substanz ass schlecht am Waasser. D'Liicht vun der Liichtkompetenz vum Cholesterin an der Galle ass vun dem Verhältnis vu Lipidkonzentratioun, souwéi vun der molarer Konzentraktioun vu Lecithin a Saieren. Miessbëscher missten erreecht ginn wann de normale Undeel vun all dësen Elementer bleiwen. Si enthalen Cholesterin. D'Ausbeenung vun hiren Kristallen gëtt ënner der Bedingung gemaach datt dësen Verhältnis verletzt ass. Funktioune vu Gallensäuren sinn net limitéiert fir de Cholesterol vum Kierper z'entwéckelen. Si fördern d'Absorption vun de Fette am Darm. Och Micelles si während dësem Prozess ausgebilt.

Verkéiersverbindung

Ee vun den Haaptzäiten fir d'Bildung vu Galle ass d'aktiv Bewegung vun Säuren. Dës Verbindungen spille eng wichteg Roll am Transport vun Elektrolyte, Waasser am Déierendom oder groussem Darm. Si sinn zolitt Pudder Substanzen. Hir Schmelzpunkt ass relativ héich. Si hunn e bëssen Geschmaach. Bile Acidë si schlecht am Waasser lass, an Alkaline an Alkoholléisungen ass et gutt. Dës Verbindunge ginn aus Cholakosäure. All dës Säuren entstoen exklusiv an cholesteresche Hepatocyten.

Impakt

De Wäert vu all Säureverbindunge ass Salz. Dëst ass wéinst enger Rei vu Properties vun dësen Produkter. Zum Beispill si se méi polar wéi Salze vun gëfte Galleren, hunn e klengt Gréisst vun der limitéierter Konzentratioun vu Micell Bildung a si méi séier geheed. D'Liewer ass deen eenzegen Uergel, deen Cholesterin fir speziell Cholaneschéiss z'erzielen kann. Dëst ass wéinst der Tatsaach, datt d'Enzyme déi an der Konjugatioun deelgeholl goufen an den Hepatocyten enthale sinn. D'Verännerung vun hirer Aktivitéit hänkt direkt vun der Zesummesetzung a vun der Oszillatioun vun den Gallensäuren vun der Liewer ab. Der Synthes Prozess ass Mechanismus reglementéiert negativen Feedback. Dëst bedeit datt d'Intensitéit vum Phänomen am Verglach zum aktuellen Deel vun sekundären Gallensäuren an der Liewer. D'Zuel vun hirer Synthese am mënschleche Kierper ass relativ niddereg - vun 200 bis dräi Milliarde Millioune pro Dag.

Haaptaufgaben

Bile Acid hunn eng breet Palette vun Zwecker. Am mënschleche Kierper maachen sie haaptsächlech d'Synthese vum Cholesterin a féieren d'Absorption vun de Fette vum Darm. Zousätzlech sinn d'Verbindungen an der Reguléierung vun enger gëlleer Ausbrochung a Gallengesellschaft involvéiert. Dës Substanzen hunn och e staarken Afloss op den Prozess vun Verdauung an Assimilatioun vun de Lipiden. Hir Gelenker vouse vun de klenge Daarm. De Prozess fällt ënner dem Afloss vun Monoglyzeriden a fräi Fettsäuren, déi op der Uewerfläch vu Fett deposéieren. An dësem Fall bildet en dënnen Film, wat d'Verbindung vu kleng Tropfen vu Fett an méi voluminöse verhënnert. Dëst erméiglecht eng staark Reduktioun vun der Uewerflächespannung. Dëst féiert zum Form vu mikelläre Léisungen. Si hunn de Wee un d'Action vu Pankreese Lipase erliichtert. Mat der Hëllef vun der Fettreaktioun zerbrieche se se an Glycerol, wat duerno duerch d'Mauer vum Darm opgeholl gëtt. Saach vu Sauerstoff ass mat Fettsäuren kombinéiert, déi net am Waasser zerŽelnen a Cholerien ausmaachen. Dës Verbindungen kënnen einfach gespäichert ginn an séier duerch d'villi vum Uewe-Deel vum Déierendrape absorbéiert ginn. Choleesäuren si zu Mybelien ëmgewandelt. Ausserdeem gi se an d'Zellen absorbéiert, ouni datt se hir Membranen liicht iwwerbréngen. Informatioun gouf vun de leschte Rezensiounen op dësem Gebitt kritt. Si weisen datt d'Interrelatioun vu fett a gëllegen Säuren an der Zelle brécht. Déi éischt representéieren d'Endergebnis vu Lipidabsorption. Déi lescht - duerch d'Portalvenis an d'Liewer a Blutt drénken.