Wat sinn aromatesche hydrocarbons: Formel Eegeschafte

Betruecht aromatesche hydrocarbons. D'Formel vun der Vertrieder vun dëser homologous Serie - SpN2p-6.

Klass BIG

Am fréie Joerhonnerten duerch Faraday huet benzene entdeckt - C6H6. Verglach mat Boverie hydrocarbons, déi strukturell Formelen vun sinn aromatesche hydrocarbons an der Form vu Persounen presentéiert. Entscheet, datt am Protein eng genuch Quantitéit vum Waasserstoff enthält, déi aromatesche Rank am Ring gemaach ass.

Wéi ze verbrennen aromatesche hydrocarbons? D'Formel proposéiert vun Kekule, erklärt d'Struktur vun dëser Klass vun hydrocarbons. D'Präsenz vun duebel Obligatiounen certifiéert der aromatesche Natur vun benzene a seng homologs.

chemeschen Eegeschafte

D'allgemeng Formule vun aromatesche hydrocarbons Viraussetzung der Existenz vun all de awer vun der Klass vun Zousätzlech Reaktioune: hydrogenation, halogenation, hydration. D'Resultater vun villen Experimenter bewisen klenge benzene chemesche Aktivitéit.

Et geet fräi Resistenz zu oxydéiert, ass et kapabel vun Verbindung nëmmen mat violett Stralung oder en nik Temperatur.

Charakteristike vun der Struktur vun benzene

De molekulare Formule vun aromatesche Kuelewaasserstoff - C6H6. All de Kuelestoff Atomer sinn an cp2-Hybrid Staat, sinn an engem Fliger arrangéiert. Jiddereng vun hinnen ass eng net-Hybrid C Atom, déi an eng gemeinsam Elektronen Wollek kombinéiert sinn, datt vertikal zu der Fliger vun der Ring setzt. Dëst Réng ass p-Obligatiounen conjugated a bestëmmt de chemesche benzene passivity.

American Chemeschen Pauling proposéiert benzene wéi zwee vernetzt Strukturen preservéiert datt Elektronen Dicht ënnerscheeden Situéiert, all aner laanschtgoungen.

Nomenclature a isomerism

Wéi kënnt Dir aromatics ruffen? D'Formel vun awer déi zu enger Rei vun aromatesche hydrocarbons gehéieren, muss bis den proposéiert molekulare Struktur konform. Déi einfach homologue vun benzene ass toluene. D'Differenz tëscht et an der einfach aromatesche Kuelewaasserstoff ass CH2.

Wann de Numm vun de Vertrieder vun dëser Klass als Basis fir benzene verhënneren. D'Nummer vun der Kuelestoff Atomer ass an engem no dréien Richtung duerchgefouert, aus dem ale dem jonk Adjoint Start. Och (2 a 6) fannen d'Positioun vun der Zen-Positiounen, an 3 an 5 (komesch) meta däer.

Characterization vun der physikalesch Eegeschaften

Wat kierperlech Charakteristiken sinn: aromatesche hydrocarbons, déi SpN2p-6 bis d'Klass Formule entsprécht?

Benzene a seng homologues ënner normale Konditioune nächste si gëfteg Flesseggassystem engem charakteristesche gestéiert Geroch no. Fir all d'Arena ass duerch niddreg Creme am Waasser charakteriséiert. An onlimitéiert Quantitéiten, sinn se am Bio Léisungsmëttelen soluble.

de Méiglechkeeten fir

An eng industriell Ausdrock produzéiere benzene an aner Vertrieder vun der Klass vun aromatesche hydrocarbons, kann een Veraarbechtung vu Kuel tar oder Petrol betruecht. A syntheteschen Versioun vun der Empfang vun de Vertrieder vun dëser Klass ass dëse Varianten:

• Rëss aus cycloparaffins Waasserstoff Molekülle (eppes);
• aromatization vun Boverie hydrocarbons (alkanes).

Souwuel der Method vun der Konversioun vum awer vun aromatesche Ausdrock proposéiert, bezitt de Gebrauch vun héich Temperatur an Katalysator.

Ënnert der gemeinsamer Methode vum Labo Maîtrise arenes do Musel Synthes ernimmt gin kann. Et ass déi vun der Interaktioun vun engem halogenated alkane mat Metallkugele Natrium charakteriséiert.

Fonctiounen homologues vun benzene

Toluene, an deem e Duerch Grupp präsent ass, gëtt an chemesche Reaktioune wéi benzene gitt. Zanter CH3 orientant éischt Zort am substituents abegraff ass wäert Positiounen konzentréiert Zen (och) ginn. Toluene ass kapabel vun halogenation (chlorination, bromination, iodination), an nitration.

Konklusioun

All aromatesche hydrocarbons dem allgemenge Formule SpN2p-6 entspriechend. Während Verbrennungsmotor vun Loft Sauerstoff Verëffentlechung genuch Quantitéit vun soot dass blëtzschnelle Reflex laanscht de fräi Inhalt vu Kuelestoff an et erklärt ass.