Wat ass Hëtzt Schock Proteinen

Wann d'Temperatur während, reagéiert de Liewensstandard iwerfriess op dës duerch eng Zort awer produzéiert, als "Hëtzt Schock Proteinen" bekannt. Sou Leit reagéieren, sou wäert d'Kaz reagéieren, also all déiereräich reagéiert, well et Liewensstandard Zellen zesummegesat ass. Mä net nëmmen d'Erhéijung vun Temperatur kontrolléiert an d'Synthes vun Hëtzt Schock Protein vun Chlamydia, an aner Arten. Oft stoussen schwéieren Stress Situatioun.

allgemeng Informatiounen

Zanter Hëtzt Schock Proteinen vum Kierper an spezifesch Situatiounen nëmmen produzéiert ginn, hu se eng Rei vun Ënnerscheeder aus der normal Verbindungen produzéiert. Während hirer Équipe Ënnerscheed Ausdrock inhibition Basis Protein Pool, déi eng wichteg Roll an ukuerbelt spillt.

HSP-70 eukaryotes, prokaryotes DnaK - et esou eng Famill ass, an deem Wëssenschaftler Hëtzt Schock Proteinen kombinéiert datt fir Iwwerliewe um bewosst Niveau wichteg sinn. Dat heescht, datt dank esou awer der Zell souguer an Situatiounen Fonctionnement weider kann wou Stress, Hëtzt, aggressiv Medien zu dëser dogéint sinn. dës Famill vun Proteinen an der Dir an der normal Prozesser kann awer, Équipe ginn.

um Niveau microscopic Biologie

Wann Beräicher sinn sëlwecht 100%, während eukaryotes, prokaryotes méi wéi 50% homologous. Wëssenschaftler hunn gewisen, datt d'Natur vun all d'FAQ Gruppen 70 kDa HSP ass - eent vun de stäerkste konservativen. Verherrlechung dës Etude goufen 1988 an 1993 gemaach. Wahrscheinlech, kanns de Phänomen duerch eng chaperone Funktionalitéit Onfruchtbarkeet Hëtzt Schock Proteinen am intracellular Mechanismen erklären.

Wéi heescht et schaffen?

Wa mir eukaryotes, ënner dem Afloss vun Hëtzt Schock Aféierungs- existeiert HSP Genen betruecht. Wann eng Zell stresseg Konditiounen verhënnert, da sinn et Faktoren am Keimzell, Zytoplasma als monomers. Esou Massa ass an der DNA bindender Aktivitéit net Onfruchtbarkeet.

Eos Stress Konditiounen, doruechter der Zell wéi follegt: Hsp70 eenalecn ass, wat d'Produktioun vun denatured Proteinen kontrolléiert. HSP Formen trimmers, Aktivitéit sengem Charakter a Schlëff vun DNA Ännerungen, déi schlussendlech zu der Heefung vun Deeler vun der Zell Keimzell féiert. De Prozess ass vum Wuesstem vun MÉI Transkriptiouns chaperones begleet. Natierlech, dës Situatioun vun de Passage vun Zäit dementéiert, a vun der Zäit ass et geschitt, vun Hsp70 der HSP bei kann. Aktivitéit mat DNA assoziéiert, bis naught kënnt, geet d'Zell ze bedreiwen wéi wann näischt geschitt haten. Dëst Haaptrei Zänn gebass a identifizéiere wat an 1993 zu Studien ass geschitt vun HSP Drobnits gehaal. Wann de Kierper vun der Bakterien konzentréieren kann Strofraum komm, wou ass dann op HSP synovium.

A firwat?

Wëssenschaftler konnt an opzeweisen, datt HSPs als Resultat vum Afloss vun enger Rei vun negativen gemaach ginn, geféierlech fir Liewen Situatiounen Zellen. Stresseg mëcht Afloss vu baussen kann extrem variéiert ginn, mä op d'selwecht Ausdrock Virwaat. Wéinst HSP Zell ënner dem Afloss vun aggressiv Faktoren.

Et ass bekannt, datt HSPs an dräi Famillen Gemengen ënnerdeelt sinn. Desweideren, hunn Wëssenschaftler fonnt datt et antibodies un der Hëtzt Schock Protein sinn. Der Divisioun an Gruppen HSP feieren Rechnung huelen de molekulare Gewiicht. Dräi Kategorien: 25, 70, 90 kDa. Wann an engem liewege iwerfriess engem normalerweis Fonctionnement Zell huet, da bannent et do sécherlech anescht Proteinen mat all aner gemëscht, zimlech ähnlech. Wéinst HSP denatured Proteinen a fonnt richteg, erëm eng Léisung ginn kann. Zousätzlech zu dëser Funktioun, do awer, sinn e puer anerer.

Wat mer wëssen, a wat kann vläicht

Bis elo huet d'Hëtzt Schock Protein vun chlamydia, wéi och aner HSP, net komplett studéiert ginn. Natierlech, sinn et e puer Gruppe vu Proteinen, déi Wëssenschaftler engem ganz groussen Undeel vun Donnéeën hunn, an et sinn déi, déi nach ze Meeschtesch hunn. Mä elo huet Wëssenschaft engem Niveau erreecht, wou Wëssen soen gëtt, datt an Zukunft Protein Hëtzt Schock e wierklech nëtzlech Outil kann, datt ee vun de meeschte gefaart Krankheeten vun eisem Joerhonnert ze gewannen - Kriibs.

De gréissten Undeel vun Daten Wëssenschaftler iwwer der HSP vun Hsp70 hunn erwisen vun mat enger Rei vu Proteinen an Kommunikatioun Gaang, Bodrum, investéiert, och Manque. Méi Zäit, existeiert der Verëffentlechung, vun engem Facettenaen vum ATP gefollegt. Dat heescht, datt d'Léisung an der Zell widderholl gëtt, a Proteinen, vläicht erëm déi lescht richteg coagulation Prozess un dëser Operatioun ginn. Hydrolysis vun der Facettenaen ATP - Mechanismen datt dëst méiglech maachen.

UCI an Standarden

Et ass schwéier d'Roll Liewensstandard Organismen zu overestimate Schock Proteinen ze Hëtzt. All Zell enthält ëmmer Manque Proteinen hir Konzentratioun erreeche kann wann et externen op dës Viraussetzung. Déi typesch Geschicht - et ass kille oder d'Krankheet Afloss. Dat heescht, dass fir d'Weiderféieren vun Zell Aktivitéit ass eng dréngend brauchen eng grouss Quantitéit vun HSP ze generéieren. Ageschalt Transkriptiouns Mechanismus, datt d'Produktioun vu Proteinen Initiaten, Enoteca eng Zell ze änneren Konditiounen a weider ze bedreiwen. Mä mat der scho bekannt Mechanismen, bleift vill entdeckt gin. Besonnesch, wéi e relativ grousst Gebitt vun Aktivitéit fir Wëssenschaftler sinn antibodies un der Hëtzt Schock Protein vun chlamydia.

HSP, wann der polypeptide Ketten ass waarden, a si fanne sech zu Konditiounen, déi et méiglech maachen mat hir an Verbindung vermeide mer ofgeschnidden nonspecific Usammlung a matzeman. Amplaz, hëlt de ausklappen Plaz an normal Operatioun wann waren chaperones am Prozess bedeelegt sinn. Hsp70 ass weider néideg wann mat der Participatioun vun der TAEG vun polypeptide Ketten Entfalung. Duerch HSP kann dat sinn d'Net-polare Gebidder och vun Enzymen of betraff erreecht ginn.

HSP a Medezin

D'FMBA Russland Wëssenschaftler konnt eng nei Drogenofhängeger ze schafen, dat mat engem Hëtzt Schock Protein ze bauen. Kur fir Kriibs, presentéiert Fuerschung Personal, huet den schon der éischter Kontrollen Labo Nager Krankheet mat sarcomas, melanomas. Dës Experimenter huet et méiglech mat Vertrauen ze soen, dass eng wichteg Etapp am Kampf mat Kriibs.

Wëssenschaftler hunn ugeholl a konnt beweisen, datt d'Hëtzt Schock Protein - engem Medikament, a méi speziell, kann d'Basis fir eng efficace Drogenofhängeger ginn, haaptsächlech Merci un der Tatsaach, datt dës Molekülle an stresseg Situatiounen geformt sinn. Well se ursprénglech vum Kierper produzéiert ginn Zell Iwwerliewe ze garantéieren, ass et ugeholl, datt wann de adäquate Kombinatioun mat aner Drogen kann och mat der klinescher kontrolléiert ginn.

HSPs hëllefen de Drogenofhängeger an der diseased iwerfriess Krankheet Zellen fonnt huet a mat der incorrectness vun der DNA an hinnen eens. Et gëtt ugeholl, datt eng nei Drogenofhängeger fir all subtype vun malignant Krankheeten gläich effikass ginn. Et kléngt wéi e Mäerchen liest, mä d'Dokteren ginn och weider - si proposéiere datt Kur zu all Etapp vun der Mark sinn ginn. Averstanen, eng Hëtzt Schock Protein vum Kriibs wann all d'Tester Passe an hir Zouverlässegkeet confirméieren, gëtt eng Stot Foundation zu der mënschlecher Zivilisatioun ginn.

Depressiv an Plëséier

De stäerkste detailléiert Informatiounen iwwer d'Hoffnung vun modern Medezin sot Dr. Simbirtsev, eent vun deenen déi de Drogenofhängeger ze entwéckelen geschafft. Vu sengem Interview ka verstane ginn, duerch wat Logik Wëssenschaftler gebaut hunn eng Drogen- a wéi et ass Effizienz ze bréngen. Zousätzlech, kann Conclusiounen opgesat ginn, war et schonn eng Hëtzt Schock Protein oder Séminairen Utilisatioun nach ass ze kommen.

Wéi ech virdrun ernimmt, wann der iwerfriess stresseg Konditiounen iwwerlieft net, Well existeiert der Produktioun vun SB an extrem kleng Volumen, mä et geet vill mat der Ännerung vun externen Afloss. Gläichzäiteg ass de normal mënschleche Kierper net dass Betrag vun Hëtzt Schock Proteinen ze produzéieren, déi zu Néierlag wossten malignancy hëllefe géif. "An wat geschitt wann HSP vu baussen?" - geduecht Wëssenschaftler huet dës Iddi als Basis fir d'Etude.

Wéi sollen se schaffen?

Fir eng nei Drogenofhängeger schafen, de Wëssenschaftler am Labo ze Sommet alles Dir braucht Zellen ze liewen ugefaang HSP ze produzéieren. Zu dësem Mënsch Gene Klone kritt huet endures wann modern Equipementer benotzt. Der an Laboratoiren getest Bakterien, hunn Perséinlechkeeten bis hunn nach net ugefaangen hir eege geplangt Fuerscher fir Protein ze produzéieren.

Wëssenschaftler op der Basis vun Informatiounen zu der Etude kritt Tintin Conclusiounen iwwert den Effet vun HSP op de mënschleche Kierper. Fir dëst war et néideg d'X-Ray Struktur Analyse vu Proteinen ze organiséieren. Maachen et net einfach ass: et néideg Echantillon zu der Ëmlafbunn vum Planéit ze schécken. Dat ass wéinst der Tatsaach, datt de earthly Konditiounen sinn net gëeegent, fir déi richteg, eenheetlech Entwécklung vun Kristaller. Mä d'Plaz Konditiounen erlaben d'Produktioun vun eben deenen Kristaller, déi zu Wëssenschaftler gebraucht goufen. Beim Retour un hir doheem Planéit experimentell Echantillon tëscht Japanesch an Russesch Wëssenschaftler ënnerdeelt sech déi hir Analyse huet an, soen se, ouni eng zweet Verléierer.

An se fonnt?

Iwwerdeems Aarbecht an dësem Beräich ass nach ënner Wee. D'Vertrieder vun engem Grupp vu Wëssenschaftler gesot, dass et méiglech aner Gewerkschaften: et keng genee Relatioun ass tëscht HSP Protein an Uergel oder Otemschwieregkeeten vun engem liewege Wiesen. An et seet iwwer Universalitéit. Sou, wann eng Hëtzt Schock Protein, gestrach Applikatioun an Medezin, gëtt hien direkt eng panacea ginn aus der grousse Zuel vu Krankheeten - egal Uergel oder malignancy Hit war, ass et méiglech ginn ze Kur.

Guinea verwalt injective - am Ufank, hunn Wëssenschaftler engem Alkohol- an flësseg Form gemaach. Als éischt Exemplairë de Fongen fir z'iwwerpréiwen sech deër, Mais geholl. Et konnt Fäll vun verkënnegt z'identifizéieren souwuel der éischter an der spéider Etappe vun der Krankheet. Déi aktuell Stuf ass Pre-Medeziner Utilisatioun genannt. Wëssenschaftler Devis der timing vu sengem Réalisatioun op d'mannst engem Joer. Duerno gëtt aus Medeziner Utilisatioun kommen. Am Maart vun engem neien Gebei, méiglecherweis eng Kur, ass et souguer no 3-4 Joer sinn ginn. Allerdéngs, wéi d'Fuerscher Note, et ass wierklech nëmmen am Fall, wou de Projet finanzéiert gëtt.

Ze wait oder net ze wait?

Natierlech, verspriechen Dokteren attraktiv Toun, mä an der selwechter Zäit richteg Ursaach Mësstrauen. Wéi vill Zäit Mënschheet ass aus Kriibs Leed, wéivill Affer an dëser Krankheet an der Vergaangenheet puer Joerzéngten ginn huet, a verspriechen elo net nëmmen eng effikass Drogenofhängeger, mä eng real panacea - vun all Zort, bei all Etapp. Mä wéi kënnt et gleewen? A souguer verschlechtert - ze gleewen, mee wait nët an wait, mee et stellt sech eraus, datt all Mëttelen net esou gutt ass wéi erwaart, wéi et versprach hat.

Entwécklung vun der Drogenofhängeger - eng Technik vun genetesch Wëssenschaft, déi am meeschte fortgeschratt Beräich vun Medezin als Wëssenschaft ass. Dat heescht, datt, mat Succès wéinst Resultater wierklech impressionnant ginn soll. Mä gläichzäiteg heescht et, datt de Prozess extrem deier ass. Als Regel, sinn Investisseuren gewëllt relativ déif an villverspriechend Projeten ze investéieren, mä wann d'Thematik esou haart ass, vill vun Drock, mä d'Zäit Rumm ass ganz blurred, si Risiken wéi grouss évaluéieren. Et ass Sound elo optimistesch Projectiounen fir 3-4 Joer, mä Maart Experten sinn och bewosst wéi oft der Zäit Frame Joerzéngten ze schlidderen.

Verwonnerlech, onheemlech ... oder ass et?

Biotechnologie - e Beräich zougemaach fir de Laie ze verstoen. Dofir, déi eenzeg Hoffnung fir d'Wuert "erfollegräich preclinical Utilisatioun." Betribssystemer Numm Drogenofhängeger scho "Hëtzt Schock Protein". Allerdéngs HSP - et ass just den Haaptgrond Komponent vun der Drogenofhängeger, versprécht eng Mauer an de Marché vun Drogen géint Kriibs gin. Nieft him ass d'Zesummesetzung eigentlech och eng Rei vun nährstoffaarme Buedem an och dass d'Efficacitéit vun Fongen Garantie gëtt. An all dat war méiglech, well déi neisten Etude HSP gewisen, datt d'Protein hëllefen net nëmmen schützen géint Schued Liewensstandard Zellen, mä och eng Zort vun excellence fir "Virop Fanger" identifizéieren ze hëllefen déi Zellen klinescher verwonnert, an déi sinn net. Einfach Mëtt duerchgesat huet, mat der Optrëtt vum Kierper an eng genuch héich Konzentratioun vu HSP, Wëssenschaftler hoffen, déi selwer d'Äntwert immun diseased Elementer zerstéieren.

Hoffen an wait

mir kënnen Message, soen, dass déi nei Anti-klinescher op der Tatsaach baséiert datt de Kierper selwer engem Instrument ass, datt d'klinescher zerstéieren hätt, just d'Natur vun et relativ schwaach ass. D'Konzentratioun ass sou kleng dass iwwer all therapeutesch Wierkung an mussen net Dram. An der selwechter Zäit, sinn Deel vun HSP an Zellen net vun engem klinescher betraff, an ee Protein gëtt net "verloossen". Dofir, déi néideg Liwwerung vun der positiv Agent vu baussen -, datt et weider Direktiv Afloss op d'betraff heizou. Iwwregens, während Wëssenschaftler mengen, dass och d'Säit Effekter vun der Drogenofhängeger ginn net hunn - an et ass op esou eng héich Leeschtung! An erklären dat "magesch" déi Studien gewisen hunn - et ass kee toxicity. Allerdéngs wäert d'Finale Conclusiounen feieren wann Pre-Medeziner Testen op en Enn kommen, déi op d'mannst engem Joer brauchen géifen.