Männlech chromosomes. Op der Y.-chromosome datt an ass fir wat responsabel Impakt?

D'Thema vun genetesch Fuerschung - d'Phänomener vun heredity an Variant. Amerikanesch Fuerscher T-X. Morgan geschaf der chromosome Theorie vun heredity, beweist, datt all Arten bestëmmte karyotypes Markenzeeche kann dass dës Zorte vu chromosomes als somatic an meeschten enthält. Rezent e trennen hien huet misse verschidden Männercher a Weibercher vertrueden. An dësem Artikel, wäerd mer wéi d'Struktur ass männlech a weiblech chromosomes a wéi se ënnerscheeden tëschent selwer.

Wat ass eng karyotype?

All Zell mat Kär ass vun engem gewëssen Zomm vun chromosomes charakteriséiert. Et ass eng karyotype genannt. An verschidden Arten ass d'Präsenz vun strukturell Unitéiten vun heredity streng spezifesch, zB, Mënsch karyotype vun 46 chromosomes zu chimpanzees - 48 Kriibse - 112. Den nächste hirer Struktur, Gréisst, aus dem Persounen anescht Form gehéiert zu verschiddene taxonomic taxa. D'Zuel vun chromosomes an der Zell vum Kierper ass behënnerte genannt. Et ass typesch fir somatic Organer an Stoffer. Wann d'Resultat vun Projet'en Ännerungen karyotype (e.g., an Patienten mat den aneren beissen Schluss freet Zuel vun chromosomes 47, 48), hunn dës Leit reduzéiert Fruchtbarkeetsklinik an am meeschte Fäll e Mësserfolleg. Aner Ierfgroussherzog Krankheet verbonne mat Sex chromosomes - Turner kämpfen-Shereshevscky. Et existeiert zu Fraen, déi net an der karyotype 46 a 45 chromosomes hunn. Dat heescht, dass an der sexueller Koppel ass net präsent zwee X chromosomes, mä nëmmen een. Phenotypically am underdevelopment vun der gonads Ausdrock fonnt, schlecht Secondaire sexuell Charakteristiken a uweist definéiert.

Somatic a Sex chromosomes

Si ënnerscheeden souwuel a Form an eng Formatioun vun Genen bannent hinnen. Mënsch männlech chromosomes an mammalian am heterogametic Sex hien huet misse XY abegraff, déi Entwécklung vun primären an sekundären männlecht Geschlecht Charakteristiken. An Männercher, regruppéiert sexuell Villercher hien huet misse zwee identesch zz männlech chromosomes genannt homogametic. Am Géigesaz zu chromosomes datt d'Geschlecht vum iwerfriess bestëmmen, sinn Ierfgroussherzog Struktur karyotype sëlwecht souwuel männlech a weiblech. Si genannt autosomes. Am Mënsch karyotype vun 22 Puer. Männlech a weiblech Sex chromosomes Form 23 Pair, also der karyotype vu Mann kann den allgemenge Formule vertruede ginn: 22 Puer autosomes + XY, a Fraen - 22 Puer autosomes + XX.

meiosis

Équipe vun meeschten Zellen - gametes, déi um Niewebaach vun der zygote gemaach ass geschitt am gonads: testes an daat sin eis Politiker. Dëse Stoffer feieren meiosis - Prozess vun Zell Divisioun, doraus an d'Équipe vun gametes mat haploid Formatioun vun chromosomes. Oogenesis Et spillt oocyte maturation féiert zu eenzegen Arten: X + 22 autosomes an maturation vun spermatogenesis gomet gëtt zwou Aarte vun 22 autosomes an X + 22 autosomes + Y. Am Mënschen d'Geschlecht vum Puppelchen an der Zäit vun Fusioun vun presuméierten Affer an Eeër Käre alles ass an hänkt vum presuméierten Affer karyotype.

Chromosome an de Mechanismus vun Sex Determinatioun

Mir hunn schonn de Punkt op deen een do am Mënschen Sex Determinatioun ass - am Moment vun fertilization, an et hänkt vun der chromosomes vum presuméierten Affer. An aner Déieren ënnerscheeden der Sexes an der Zuel vun chromosomes. Zum Beispill, Marine Worms, Insekten, Wunnraum zu behënnerte Männercher, ass do nëmmen eng chromosome vun engem hien huet misse vum Geschlecht, iwwerdeems Weibercher - souwuel. Also, kann d'Marine Blannschlécher haploid Formatioun vun chromosomes männlech atsirokantusa vun der Formelen ausgedréckt ginn: 0 + 5 chromosomes oder chromosome 5 + x, an de Weibercher si an Eeër, nëmmen eng Formatioun vun chromosomes 5 + x.

Wat Impakt der sexueller dimorphism?

Nieft chromosomal ginn et aner Weeër vum Geschlecht Bestëmmung. Puer invertebrates - rotifers, polychaetes - Sex virun der Fusioun vun gametes alles - fertilization, an deem d'männlech a weiblech chromosomes engem homologous hien huet misse Form. Weibercher Marine polychaete - dinofilyusa während oogenesis zwou Zorte vu Eeër ze Form. Déi éischt - déi kleng, Léier als Zammermann Eegiel - sinn Männercher entwéckelen. Anerer - grouss, mat engem risege Fourniture vun nährstoffaarme Buedem - si fir d'Entwécklung vun Weibercher benotzt. An e gutt Stéck Hunneg - eng Rei vun Insekten Hymenoptera - Weibercher produzéiere zwou Aarte vun Eeër: behënnerte an haploid. Vun unfertilized Eeër entwéckelen an Männercher - de Drohnen an der befrucht - Weibercher si Aarbechterinnen.

Liicht an hir Wierkung op d'Équipe vun Geschlecht

Am Mënsch, männlech Glands - testes - produzéiere d'Geschlecht testosterone Serie liicht. Si Afloss souwuel der Entwécklung vun der Primärschoul Sex Charakteristiken (Präparaten Struktur vun intern an extern genital Organer), a besonnesch Physiologie. Ënner dem Afloss vun testosterone sinn Secondaire sexuell Charakteristiken gemaach - d'Struktur vun der Skelett, virun allem d'Zuelen, déi Kierper Kierper Hoer, Stëmm, d'Struktur vun der larynx. De Kierper an d'Fra daat sin eis Politiker produzéiere net nëmmen de reproduktive Zellen, mä och liicht, wéi drüs secretions gemëscht. Sex liicht wéi estradiol, progesterone, estrogen, droen zu der Entwécklung vun extern an intern Genitalie, Kierper Hoer Verdeelung vun weiblech Typ, regléieren de Flux vum menstrual Zyklus a Schwangerschaft. Puer vertebrates, Fësch, annelids an Amphibien biologically aktiv Substanzen vun der gonads produzéiert, Afloss betraff der Entwécklung vun primären an sekundären sexuell Charakteristiken, an Zorte vu chromosomes an deem Fall do hunn net sou vill Afloss op d'Équipe vun Geschlecht. Zum Beispill, d'Larve vun Marine polychaete - Bonelli - ënnert dem Afloss vun weiblech liicht Cessatioun un (Gréisst 1-3 mm) sinn Zwerg Männercher wuessen. Si liewen an der genital TRACT vun Weibercher deen e Kierper Längt vu bis zu 1 Meter hunn. An Fësch-Botzmëttelen enthalen männlech harems vun e puer Weibercher. Weibercher, ausser daat sin eis Politiker, sinn Ufankszäite vun der testes. Soubal d'männlech Mënsch stierft, ee vun de Kameidi vun Weibercher iwwerhëlt hir Funktioun (an hirem Kierper fänken aktiv männlech gonads ze entwéckelen, datt Sex liicht produzéiere).

Sex Regulatioun

Am Mënsch Genetik, ass et duerch zwou Regelen duerchgefouert: déi éischt d'Relatioun vun bëssche gonads vum secretion vun testosterone an Miś Hormon definéiert. Déi zweet Regel seet de wichteg Roll vun der Y-chromosome gespillt. Männlecht Geschlecht an all seng entspriechend Präparaten a Fro gestallt Symptomer entwéckelen ënner dem Afloss vun Genen am Y.-chromosome etabléiert. Interrelationship an Ofhängegkeet vun souwuel de Regele vun mënschlech Genetik ass de Prinzip vun Wuesstem genannt: am Embryo, déi bisexuell ass (et huet d'rudiments vun weiblech Glands - Mullerian duct an männlech gonads - Wolffian duct) dat vun der embryonal gonad hänkt op der Präsenz oder Verontreiung am karyotype Y. chromosome.

Genetesch Informatiounen am Y.-chromosome

Studien geneticists, besonnesch T-X. Morgan, war et, datt de Gene Struktur vun der X an Y chromosomes am Mënschen a Mamendéieren fonnt, ass net dat selwecht. Männlech chromosomes am Mënschen hunn e puer alleles präsent op der X chromosome. Allerdéngs vertrueden an hir Gene Pool SRY Gene spermatogenesis kontroléieren, fir d'Équipe vun der männlech Sex Virwaat. Ierfgroussherzog Krankheete vun dëser Gene am Embryo féiert zu der Entwécklung vun engem genetesch Krankheet - Suayra kämpfen. sexuell hien huet misse XY karyotype oder nëmmen en Deel vun Y.-chromosome mat de Gene nët als Resultat, enthält de weiblech aus wéi en Embryo entwéckelen. Et activéiert der Entwécklung vun der gonads. Patienten Fraen sinn net Secondaire sexuell Charakteristiken ënnerscheet, a si onfruchtbar gi sinn.

Y.-chromosome a genetesch Krankheeten

Wéi virdrun gesot, d'männlech chromosome anescht aus der X-chromosome wéi der Gréisst (et ass méi kleng) an der Form (eng Zännstaang Typ). Och fir hir, a spezifesch Formatioun vun Genen. Zum Beispill, sinn e stattfannen vun ee vun de Genen an der chromosome phenotypically offenbart krut vun ë.a.reng Hoer Package op der earlobe. Dës Fonktioun ass charakteristesch just fir Männer. Et ass bekannt duerch eng ëmmer Ierfgroussherzog Krankheet chromosomal stattfannen wéi den aneren beissen kämpfen. Déi krank Mann ass an der karyotype extra weiblech oder männlech chromosomes: XXY oder HHUU. D'Haaptrei Diagnostice Fonktioun ass de agebousst Wuesstem vun der mammary Glands, osteoporosis, uweist. D'Krankheet ass relativ heefeg: an all 500 Jonker Jongen 1 Patient.

Fir WikiCommons, Note mir dass am Mënschen wéi an anere Mamendéieren, d'Geschlecht vum iwerfriess am Moment vun fertilization alles ass, wéinst engem bestëmmte Kombinatioun vun engem zygote X an Y Sex chromosomes.