Hautfaarf dystrophy

Hautfaarf dystrophy bezitt zu enger Grupp vu Krankheeten déi duerch Ru, II atrophy vun all sinn Vullen Muskel charakteriséiert sinn. Der Krankheet existeiert bal asymptomatic, well et keen ausgeschwat Péng oder Verloscht vun Sensatioun an der extremities ass ass observéiert.

Keng Suen fir d'Behandlung vun esou Krankheeten wéi Hautfaarf dystrophy, huet nach net entwéckelt ginn. Moment, sinn et e puer elementar Zorte vun dëser Krankheet. Mä déi gemeinsam Duchenne Hautfaarf dystrophy, bal 50% vun alle observéiert dëser Aart. Typesch, fänkt d'Krankheet an Kandheet ze entwéckelen, a fir 20 Joer féiert zu Doud. Aner Zorte vun dystrophy entwéckelen lues manner, an Patienten bis 40 Joer liewen an kann. A Arten wéi Schëller-virun dystrophy an natierlech-Rimm allgemeng betreffen net Liewenserwaardung.

D'Entwécklung vun dëser Krankheet kann duerch verschidden Arte vu Genen verursaacht ginn. Zum Beispill, ass d'komplex nëmmen e Mann krank Arten. A Gene ass an dëse Arte vu Sex chromosome. Milder Formen vun der Krankheet kann net nëmme Männer schueden awer och Fraen.

All II Hautfaarf dystrophy bewierkt Muskel atrophy. Mä dat wirklech huet verschidden Grad vun Gravitéit a verschiddene Zäit vun Optriede.

Zum Beispill, fänkt Hautfaarf dystrophy selwer an zréckgelooss ze manifestéieren, iergendwou tëscht 3 a 5 Joer. An Kanner, ass et eng charakteristesch Gait der Trap si mat groussen Schwieregkeeten erauszefuerderen waddling an, als Regel, oft gefall an einfach kann net lafen. Wann d'Kand seng Hänn hieft, dann ass do déi kënne Effet vun der Blades op de Kierper, ass dat emol nach genannt "Bande-gebuerene Blades." E Kand, déi d'Krankheet huet, am Alter vun 9-11 Joer gëtt zu engem Rollstull agespaart. Dystrophy Impakt och um Häerz Muskel, déi bal ëmmer zu Doud Resultater vun Häerz Echec, déi normalerweis eemol existeiert. Zousätzlech, kann Patienten aus keng Krankheet oder stierwen Otmungsproblemer Echec.

Dystrophy, wat Beräicher vun Zerstéierung en der huet, ass den Entwécklungslänner vill méi lues. Déi éischt Symptomer kënnen nëmmen fir 5 Joer ze gesinn, mä no 15 Kanner ass nach kënnen an oft vill méi spéit zu Fouss. Unzeeche vun mëll Ënnerernährung sinn, zum Beispill, Krankheeten wéi: aarmséileg Kaabes Prozess, kréien rauszesichen sengem ufänken ze festzeleeën ze bremsen, der Onméiglechkeet seng Hänn virun de Kapp ze ënnerstëtzen. Oft d'Krankheet ass während gekrasch oder laachen an Manque Gesiicht Ausstralung an sedentary Persounen ausgedréckt.

Wann et e Verdacht vun der Krankheet huet, soll direkt d'Kand un de Dokter weisen, déi, am Tour, eng spezifesch Ënnersichung z'iwwerwaachen. Relativ oft an der Analyse ass e Stéck Fleesch Otemschwieregkeeten geholl - Fro. Et weist normalerweis der sinn bewosst Ännerungen an der Präsenz vun Fett. An der Analys vun all den Donnéeën kann den Dokter méi präziist Laf vun Krankheet Viraus.

An spezialiséiert medezinesch Zentren mat déi mechanesch Équipement, kann Dokteren präziist bestëmmen, ob eng bestëmmte Kand un der Krankheet ausgesat ass. Maachen dëst, déi nächst vun Heemechts sinn fir d'Präsenz vun hirem respektiven Genen ze propagéieren. Wann Dir eng Famill Geschicht vun der Krankheet hunn, déi, déi e Kand zu ënnersicht ginn, sollt Dir ier an ähnleche medezinesch genetesch Zentren consultéieren.

Am Fall, wann der geflu Krankheet, wéi Hautfaarf dystrophy Ausdrock ass, soll d'Behandlung direkt benotzt ginn. Doudecher kee heescht, wéi schonn ugeschwat, mä et sinn e puer orthopedic Apparater, regéiert an Agrëff, endlech. vun dëser All fir eng Zäit op d'mannst wäert d'Kand d'Mobilitéit ze retten.