Équipe, Wëssenschaft
Hausnummeren Ierfschaft
Esou eng Saach wéi d'Ierfschaft vun Charakteristiken, dagsiwwer am Genetik studéiert. Dass et erklärt d'Ähnlechkeet vun Creche an Elteren. Et ass interessant, datt e puer vun de Manifestatiounen vun Schëlder zesummen ierflecher sinn. Dëse Phänomen ass et fir d'éischte Kéier am Detail beschriwwe engem Wëssenschaftler T. Morgan, gouf als bekannt "Hausnummeren Ierfschaft." Mir wäert méi doriwwer schwätzen.
Wéi bekannt ass, huet all Kierper eng gewësse Nummer vun Genen. Chromosomes wéi an dësem Fall - als streng limitéiert Zuel. Zum Verglach, huet eng gesond mënschleche Kierper 46 chromosomes. Gene sou ass et eng dausend mol méi. Riichter fir selwer: all Gene ass responsabel fir e bestëmmten recommandéiert, am Ausgesin vun enger Persoun Ausdrock fonnt. Natierlech, vill vun hinnen. Dofir, ugefaang mer iwwert de Fait ze schwätzen, datt e puer Genen zu engem eenzege chromosome en der sinn. Dës Genen sinn fannen Gruppen genannt an Hausnummeren Ierfschaft definéieren. Sou ass eng Theorie fir eng laang Zäit op d'wëssenschaftlech Communautéit wichteg, mä nëmmen T. Morgan huet hir Definitioun.
Géigesaz Ierfschaft vun Genen dass a verschiddene Puer vun der selwechter chromosome en der sinn, verbonne Ierfschaft bewierkt d'Équipe digeterozigotnoy eenzelne vun nëmmen zwou Zorte vu gametes, der Haaptrei vun der Elteren Genen Widderhuelung.
Zesumme mat deem, do sinn gametes, d'Kombinatioun vun Genen, datt aus dem Elterendeel chromosomes Ënnerscheed. Dëst Resultat ass eng Konsequenz vun der Crossover - e Prozess hir Wichtegkeet an Genetik ass schwéier overestimate, well et der Creche erlaabt eng ville Symptomer vu béiden Elteren ze kréien.
An der Natur, ginn et dräi Zorte vu Gene Ierfschaft. Fir ze bestëmmen, wat Typ et an dësem hien huet misse vun hinnen Onfruchtbarkeet ass, benotzt Test Kräiz. Als Resultat, ass et sécher ënnert eng vun den dräi Optiounen ze kréien:
1. Eng onofhängeg Ierfschaft. An dësem Fall, sinn der Rei stinn anescht wéi all déi aner a vun hiren Elteren an krut, an anere Wierder, als Resultat, mir hu 4 verschiddene phenotypes.
2. Full Haftung Genen. der éischter Generatioun vun der Rei stinn sech duerch Kräizgang d'Elteren Persounen kritt déi selwecht phenotype indistinguishable Elteren an all aner sinn.
3. Deelweis Haftung Genen. Just wéi am éischte Fall, wou duerchgestrachenem ausgeglach Schouljoer 4 verschiddene phenotypes. Gläichzäiteg Ee, d'Équipe vun neie genotypes dat komplett anescht aus dem Elterendeel Fong sinn. Et ass an dësem Fall zu gamete Opstellung Prozess interferes Crossover uewen ernimmt.
Et ass och, datt de klengen d'Distanz tëscht dem ierflecher Genen am Elteren chromosome, déi méi wahrscheinlech hir voll Hausnummeren Ierfschaft fonnt. Anere Wierder, sinn der wäit gaang ausser si arrangéiert, existeiert der manner Kräizgang während meiosis. D'Distanz tëscht Genen - e Faktor, datt virun allem d'Wahrscheinlechkeet Hausnummeren Ierfschaft bestëmmt.
Getrennt ass et néideg de verlinkte Ierfschaftssteier ze Sex mat betruecht. D'Essenz vun et d'selwecht wéi an der Ausdrock ass virun diskutéiert Ee, ierflecher Genen an dësem Fall zu Sex chromosomes arrangéiert. Dofir, iwwer dës Zort vun Ierfschaft ze schwätzen ass méiglech nëmmen am Fall vu Mamendéieren (Mann dorënner), e puer Reptilien an Insekten.
Ausgebild Kont der Tatsaach, datt XY - eng Formatioun vun chromosomes, dem männlech Geschlecht entspriechend, an XX - weiblech, Note mir dass de all haaptsächlech Karakteristiken vun déi fir d'Dynamik vun der Kierper responsabel sinn, etabléiert sinn op chromosome presentéieren am genotype vun all iwerfriess. Natierlech, sinn schwätzen mir iwwer d'X - chromosome. An Weibercher kënnen präsent souwuel recessive a ginn dominant Genen am chromosomes. Männer kann och nëmmen eng Optioun ierwen - dat heescht, en Gene zeechent sech am phenotype oder net.
Hausnummeren Ierfschaft wéinst Sex, dacks am Kader vu Krankheeten héieren déi bis et Männer komescher sinn, iwwerdeems Fraen nëmmen wwerreeche vun sinn:
- hemophilia,
- blindness;
- Nai Han - Alex kämpfen.
Similar articles
Trending Now