Ectodermal an fibrous dysplasia. Niere dysplasia

Ënner dysplasia (vum griichesch iwwersat als dys - Negatioun; wplasis - Bildung) zu falsch bezitt an der Entwécklung vun all Organ distorting. Dëst ass - eng kollektiv Begrëff keng Violatioune deckt.

Fibrous dysplasia rappeléiert Krankheeten vun der Vullen System, a charakteriséiert an datt d' Blutt Otemschwieregkeeten vun fibrous Otemschwieregkeeten ageholl ass. Dëse Prozess deforms de Schanken. D'Haaptrei opgrond vun dëser Krankheet ass den Optrëtt vun klinescher Prozess, deen op der Kand fänkt, an dann Fortschrëtt fänkt un. Fibrous dysplasia ass normalerweis an Fraen.

Krankheet puer Klassifikatiounen duerchzeféieren. De stäerkste gemeinsam Eenheet ass, jee no den Niveau vun Verbreedung vun engem agebousst Prozess:

• monoossalnaya fibrous dysplasia betreffen nëmmen eng Blutt;
• poliossalnaya - Ännerungen sinn zu MÉI Schanken observéiert (normalerweis a wollt ee Ofwiersäit vun de Kierper, an existeiert oft an Kandheet).

Déi éischt Form vun der Krankheet Impakt der cranial Réckemuerch, déi viischt, Bléien Schanken (laang) Wäitschoss. Der zweeter - an der selwechter Zäit méi wéi fofzeg Prozent vun all de Schanken vun der Skelett.

D'Haaptrei komplizéiert och heefeg Saudi-Arabien, déi séier coalesce, mä verstäerkte Efforten an de Schanken, souwéi sarcoma.

Fibrous dysplasia fir all Behandlung kann net sinn, kann nëmmen orthopedic Prozeduren (Transplantatioun Réckemuerch curettage, osteotomy), an der Ernennung vun Drogen, déi Péng verdriwwen.

Ectodermal dysplasia enger grousser Zuel vu Krankheeten a syndromes (iwwer 100) Krankheeten, d'Essenz vun deem ass d'Präsenz vun Manque Entwécklung vun dësem Projet ectoderm. Déi éischt Zeechen - d'Präsenz vun hyperthermia, déi wann ausgedréckt, a reegelméissegen Attacken kann zu engem rou vun all intellektuell Entwécklung, oder Doud a Féierung gaangen.

Dir kënnt de folgenden Zorte an hir Symptomer wielt.

Angidroticheskaya fänkt selwer an Puppelcher ze manifestéieren, e Jong a weider am ganze Liewen. D'Haaptrei Fonctiounen:

• Ierfgroussherzog Krankheeten;
• staark Deformatiounen vun den Zänn;
• der Presenz vun enger kéint am Nol;
• mucosal atrophy (Kräizer, Mond, Nues);
• den externen krut ass ähnlech dem Kand Patienten Mëssbildunge syphilis mussen.

Bréngt Behandlung ass entscheet. Verbueden: Vakanz am südleche Länner, Aarbecht am waarm a chemesche Planzen.

Gidroticheskaya ekzodermalnaya dysplasia ass duerch Ännerungen an der Handfläch, Fousssuel, Hoer Entwécklung charakteriséiert. Als Traitement ass normalerweis verwalt Vitamin "A" bausse an Erläsche, Trondheim Crème an keratolytics. Zousätzlech zu dëser, benotzen: enzymatic heescht Methyluracilum, anabolic Cyclisten, Zénk, Aminosaier Saieren a biostimulants.

Keen Auto dysplasia huet verschidden Zorte datt ënnerscheeden:

• morphological Manifestatiounen (fir mech an einfach);
• Lokalisatioun (cortico-medullary, medullary an cortical);
• prevalence - Ganzen, segmental, Mann).

D'Haaptrei opgrond vun dëser Krankheet ginn genetesch Faktoren an teratogenic intern an extern Afloss op Embryo. Dofir, sinn d'Basis vun der Krankheet Mëssbildunge féieren, dat, onofhängeg vun der Aart, an Niere Gréisst, béiser Entwécklung vun parenchyma, en däitleche Minus vu senge Funktiounen zu enger Ofsenkung a Féierung gaangen.

Behandlung vun dëser Krankheet ass bréngt a reegelméissegen Fäll wou et eng Indikatioun fir Transplantatioun vun der Uergel ass.

Am Allgemengen, regruppéiert dysplasia engem Grupp vu Krankheeten déi Manque Entwécklung vun enger Uergel oder de ganze System abannen. Als Regel, bewierkt den Haapt - genetesch a Mëssbildunge Faktoren.

Behandlung ass bréngt, oder Recommandatiounen sinn fir en Organ Transplantatioun oder Blutt.