Antivirals

Antiviral Drogen - Drogen, déi op Viren Akt vun hire Strukturen oder Stéierungen mëcht wichteg Funktiounen.

Moment engem genuch Zuel vun esou Drogen entwéckelt. All vun hinnen si vun der Charakteristiken vun der pharmacological Aktiounen a fir spezifesch medezinesch Indikatiounen Annonce. Léinen dëse Grupp vun antiviral Agenten: verbreet Spektrum antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, influenza, Anti-Realitéit. Déi bescht bekannte Vertrieder vun den éischten Typ vun Drogen sin "ribavirin" an "Lamivudine". Dës Drogen hunn komplex Mechanisme vun Aktiounen, am Zesummenhang mat der Reduktioun vun definitiv Saieren , bis Enzymen of vun der Virus obligatoresch. Wéi den Numm Beräich vun Uwendung vun dësen Drogen ass ganz breet an och vill DNA - an RNS-haltege Viren datt de PC d'kämpfen, verursaache FeVeR Lasa, hepatitis C, an AIDS.

Antiherpethetical Drogen sinn déi véier Fongen vertrueden, déi duerch hir morphological Struktur nucleoside Analog acyclovir, penciclovir, famciclovir, valacyclovir. De leschten zwee Doséierung Formen sinn d'Aarbechtslosegkeet. Am Mënsch, sinn se ze acyclovir an penciclovir ëmgerechent. Dëst bewierkt hir no morphological an histological Eegeschafte.

De Mechanismus vun Aktioun vun acyclovir ass an Interaktioun mat der Haren Enzymen of, whereupon hir Entwécklung Zyklus stéiert. D'Resultat ass d'Zerstéierung vun der pathogen. Dës Interaktioun ass vun der Struktur vun acyclovir gëtt, dat ass eng Analog dezoksiguanedina (purine nucleoside). Stäerkste sensibel op d'Drogenofhängeger ass de herpes Simplex Virus. Et gi analyséieren vun microorganisms déi zu dësem Drogenofhängeger resistent sinn. Dësen Effekt kann duerch d 'Benotzung vun immunosuppressive Therapie erkläert ginn. De Mechanismus vun Resistenz ass de stattfannen vun der Virus Aktivitéit Systemer, déi Spezifizitéit vun der Drogenofhängeger änneren. Am Fall vun esou Situatiounen sinn Drogen vun anere pharmacological Gruppen ( "Foscarnet"). Kanner antivirals och "Valacyclovir." Héich bioavailability, déi méi wéi fofzeg Prozent vun der bewierkt ähnlechen Effekt ass. Dat heescht, datt et vill kleng Schrëtt vun der Drogenofhängeger verlaangt (wann Verglach mat "Acyclovir") den Effet ze erreechen.

De Mechanismus vun Aktioun vun penciclovir ass praktesch keng aner aus der Virbereedung vun der Grupp. Et gesidd och d'Synthes DNKmikroorganizma. Allerdéngs Ënnerscheed ass an dass haaptsächlech de Varicella-Zoster Virus (VZV) betreffen.

Vun protivomegalovirusnym Drogen och "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen". Si hunn eng zimlech komplizéiert Mechanismus vun Aktiounen, déi kompetitiv inhibition vun der DNA polymerase vun der microorganism handelt. D'Resultat vun dëser Interaktioun ass de contravention vun elongation vun der DNA Kette datt zu sengem Doud féiert. Stäerkste antiviral Drogen datt d'Symptomer vun cytomegalovirus Krankheet Mietsgesetz - et dëst pharmacological Grupp heescht. Allerdéngs, no allem a Gebrauch vun Drogenofhängeger Resistenz entwéckele kann, wat e bësse der Gamme vun hire Gebrauch reduzéiert.

Antiviral Drogen kann en direkten Impakt op de Mënsch immunodeficiency Virus hunn. Dofir, e puer Medikamenter, déi eng ähnlech Aktioun huet, antiretroviral Grupp kombinéiert. Si all hunn e komplexe Mechanismus Aktiounsradius mat Baustau vun Aktivitéit Systemer vun der iwerfriess assoziéiert ass, seng Gedächtnis Verletzung.