Wat ass benzene? Struktur benzene Formule, Eegeschaften an Applikatioun

Vun de groussen Arsenal vun Bio awer ginn et e puer awer, d'Entdeckung an Etude vun déi laangfristeg wëssenschaftleche kontroverse begleet war. Si gehéiert Wirtschaftssituatioun gutt benzene. Struktur an benzene Chimie war endlech nëmmen um Ufank vum 20. Joerhonnert geholl, Well elemental Zesummesetzung vun Matière esouguer Joer vun 1825 definéiert, ervirhiewt et aus Kuel tar, déi als byproduct vun coking Kuel produzéiert gouf.

Benzene mat toluene, anthracene, phenol, ass naphthalene Moment un den aromatesche hydrocarbons bezeechent. An dësem Artikel gëtt kucken mir op wat d'Charakteristiken vun dëser Protein Kuelewaasserstoff sinn, déi physikalesch Eegeschaften, wéi Creme, kache Punkt an Dicht vun benzene erauszefannen an de Kader vun awer an Industrie an der Landwirtschaft Geleeënheet.

Wat ass de Stadion?

Chimie vun BIO awer classifies all bekannt Substanzen an verschidden Gruppen, wéi alkanes, alkynes, iessen, aldehydes, etc. D'Haaptrei Fonktioun vun all Klass vum Material ass d'Präsenz vun verschidden Zorte vun Obligatiounen. D'Molekülle enthalen nëmmen Boverie hydrocarbons Fläch Emissioun, eng Rei vu Substanzen ethylene - duebel, AAA Emissioun am alkynes. A wéi Klass ass benzene?

D'Struktur bedeit der Präsenz vun benzene a senger Protein aromatesche Ring, eng benzene Ring vun den Titel. All awer vun Bio Natur een oder méi vun dësen Réng an hire Molekülle mat, Éieren wéi der Klass vun arenes (aromatesche hydrocarbons). Nieft benzene, wat mir sinn que, ëmfaasst dëser Grupp eng grouss Zuel vu ganz wichteg Substanzen, déi als toluene, aniline, phenol an anerer.

Wéi d'Struktur vun de Problem vun Molekülle vun aromatesche Kuelewaasserstoff ze décidéieren

Ufank, hunn Wëssenschaftler de qualitative an Chemeschen Zesummesetzung vun der vun der _behaapt ausgedréckt Facettenaen _etabléiert, C ₆ H _6, woubäi der relativer molekulare Mass vun benzene ass 78. Dann e puer wann ee mat de strukturell Formelen proposéiert goufen, mee keent vun hinnen net un der aktueller physesch a chemesch Eegeschaften sëlwecht vun benzene chemists observéiert am Labo Experimenter.

Et ass bal véierzeg Joer gi virun der däitscher Entdecker Alexander Kekule seng Versioun vun der strukturell Formule presentéiert, déi e benzene Protein huet. Et war déi dräi duebel Obligatiounen assistéiert, déi méiglech unsaturated Natur vun der chemescher Eegeschafte vun Kuelewaasserstoff besot. Dëst Am der wierklech bestehend Charakter Interaktiounen Facettenaen vun Formule C ₆ H ₆ mat anere Substanzen, e.g., mat Brom, nitric Seier, Chlor.

Nëmmen no Ännerung E benzene Protein Configuratioun an hir strukturell Formule wossten Bezeechnung benzene Keimzell (Ring), an si nach war am Laf vun organesch Chimie benotzt.

Elektronesch Configuratioun vun der Protein C6H6

Wat Zort raimlech Struktur huet eng benzene? der trimerization vun Arbescht bis benzene an cyclohexane zu Waasserstoff Reduktioun: D'Struktur vun der benzene war endlech duerch zwee Reaktioune confirméiert. Et war fonnt dass Kuelestoff Atomer vernetzt sinn eng flaach hexagon zu Form a sinn am hybridization SP ² benotzt fir Kommunikatioun mat dräi anere Atomer vun hirer véier VALENCE Elektronepueren.

Déi reschtlech sechs gratis p-Elektronepueren sinn vertikal zu der molekulare Fliger arrangéiert. Iwwerlageren all aner, si Form vum ganzen Elektronen Wollek, e benzene Keimzell genannt.

D'Natur vun der chemescher Emissioun-Quartier

Et ass bekannt, datt d'physesch a chemesch Eegeschaften vum awer hänkt haaptsächlech op hir intern Struktur an der Zorte vu chemesche Obligatiounen tëscht Atomer geschéien. D'Elektronen Struktur vun benzene, ass et méiglech ze schléissen, datt d'Protein weder einfach nach duebel Obligatiounen ass, wat an der Formel Kekule gesi kann. Op der Géigendeel, sinn d'chemesch Obligatiounen tëscht Kuelestoff Atomer gläich. Desweideren, allgemeng π-Elektronen Wollek (all sechs C Atomer) Formen engem chemesche Zort Verbindung, eng Kinnigin genannt, oder aromatesche. Dës Tatsaach bewierkt der spezifesch Eegeschafte vun der benzene Rank an, als Konsequenz, d'Natur vun der chemescher Interaktioun vun aromatesche hydrocarbons mat anere Substanzen.

physikalesch Eegeschaften

Arenes am Protein eng kleng Zuel vu Kuelestoff Atomer mat vertruede meeschtens Flëssegkeeten. Et ass net eng Ausnam, an benzene. D'Struktur vun benzene, wéi mer dât, besot seng molekulare Natur. Wéi heescht dat eigentlech seng Eegeschafte betreffen?

Vum Ofbau Passë d'Temperatur vun der Flesseggassystem nees staark Phase an der benzene ass an eng wäiss Kristallen Mass ëmgerechent. Et geschmoltenem nëtzlecht bei enger Temperatur vun 5,5 ° C. Ënner normale Konditiounen, ass d'Substanz e sëlwert Flëssegket mat enger komescher richen. Seng kache Punkt vun 80,1 ° C.

benzene Dicht schwankt jee der Temperatur änneren. D'Temperatur ass méi héich, ass d'Dicht manner. Hei sinn e puer Beispiller. Bei enger Temperatur vun 10 ° Dicht vun 0,8884 g / ml, a bei 20 ° - 0,8786 g / ml. benzene nonpolar Molekülle, sou d'Substanz ass am Waasser insoluble. Mä de Massa selwer ass eng gutt Bio Léisungsmëttelbad, zum Beispill, Fats.

Besonnesch benzene chemeschen Eegeschafte

Et war experimentally etabléiert, datt de aromatesche Keimzell vun benzene stabil ass, i.e. Et charakteriséiert sech duerch héich Resistenz ze ginn. Dëse Fait erkläert d'Substanz Sucht an d'Reaktioune vun der Zort vun wéilt, zum Beispill, mat Chlor ënner normale Konditiounen, mat Brom mat nitric Seier an der Presenz vun engem Katalysator. Et soll benzene héich Resistenz zu oxidising Agenten wéi KaliumiodidPëlle permanganate, Brom Waasser feststellen ginn. Dëst certifiéert eemol nees d'Feele vun der Protein Arena vun duebel Obligatiounen. Steiwe oxydéiert, anescht wéi d'Brennen, charakteristesche vun all aromatesche hydrocarbons bekannt. Zanter de Prozentsaz Inhalt vu Kuelestoff an der Protein, C ₆ H ₆ grouss, ass benzene Auer funktionnéiert Flam retardant duerch d'Équipe vun soot Deelchen begleet. D'Reaktioun produzéiert Kuelendioxid a Waasser. Eng interessant Fro ass: kann den aromatesche Kuelewaasserstoff Verbindung reagéieren? Loosst eis et am Detail betruecht.

Wat bewierkt d'benzene Ring Rapprochement?

Réckruff datt am Molekülle Emissioun presentéieren Kinnigin arenes datt aus dem iwwerlageren vun sechs p Elektronepueren Kuelestoff Atomer duerchgesat. Et läit am Häerz vun der benzene Rank. Ze zerstéieren et an Zousätzlech Reaktioun Exercice, verlaangt eng Rei vun speziell Konditiounen, wéi d'Liicht Beliichtunszäit, héich Temperaturen an fiert, catalysts. Eng Mëschung vun benzene a Chlor reagéiert Verbindung ënnert der Aktioun vun violett Stralung. De Produit vun dëser Interaktioun wäert hexachlorocyclohexane - gëfteg Kristallsglas produzéiert Substanz an Landwirtschaft als insecticide benotzt. An hexachlorane Protein huet keng benzene Ring, op der Plaz vum Broch sechs Unhang vun Chlor Atomer geschitt.

Déi praktesch Uwendung vun benzene

An verschidden Industrien Substanz ass wéi e Léisungsmëttelbad an och als feedstock fir déi weider Virbereedung vun Vernis'en, Plastik, Faarfstoffer als additive am Motor Brennstoffer oft benotzt. An och grouss Gamme vu Applikatioun sinn dësem Projet vun benzene an homologues begleeden. Zum Beispill, nitrobenzene, C ₆ H ₅ KENG ₂ ass der Primärschoul reagent fir aniline. Als Resultat vun de Wiessel Reaktioun mat Chlor an der Präsenz vun Al Mord als Katalysator war bereet hexachlorobenzene. Et ass fir d'Betreiung-Behandlung vun Some, souwéi benotzen am Holz Industrie fir Schutz vun Holz géint eriwwergoen benotzt. Homolog nitration vun benzene (toluene) ass de explosive kritt, wéi TNT oder TNT bekannt.

An dësem Artikel, iwwerpréift mir d'Eegeschafte vun esou aromatesche Facettenaen als Zousätzlech Reaktioun an de Wiessel vun benzene Verbrennungsmotor, an identifizéiert seng benotzen an Industrie an der Landwirtschaft.