GesondheetPreparatiounen

Niddereg molekulare Gewiicht heparins: Drogen, Indikatiounen fir benotzen

Therapie vun sen an thromboembolic Evenementer ass net ouni anticoagulants, déi niddereg molekulare Gewiicht heparins gehéiert. Dës Substanzen an der Zesummesetzung vun Medikamenter ofzeänneren Brittany, doduerch patency Staatsfinanzen.

Zorten vun direkten anticoagulants

Que de Mechanismus vun den Effet vun antithrombotic awer kann feststellen datt si direkt an indirekt Aktioun sinn. De stäerkste allgemeng benotzt éischt Grupp vu Substanzen.

Anticoagulants direkten Afloss op d'Struktur sinn nees niddereg molekulare Gewiicht heparins an unfractionated ënnerdeelt. Si kann och direkt thrombin inhibitor ginn, et ass wéi, zum Beispill, hirudin.

Niddereg molekulare Gewiicht heparins Spillfilmer

Hir anescht genannt fractionated awer hir duerchschnëttlech molekulare Gewiicht läit tëschent 4000 bis 6000 daltons. Hir Aktivitéite sinn am Zesummenhang mat enger indirekter inhibition vun der Équipe an Aktivitéit vun der Aktivitéit thrombin. Sou en enormen en Effekt heparin op de Faktor Blutt coagulation déi mer. D'Resultat ass eng anticoagulant an antithrombotic Effekt.

Niddereg molekulare Gewiicht heparins sinn aus unfractionated Substanzen isoléiert aus dontknow intestinal epithelium, während dem Prozess vu chemeschen oder enzymatic Depolymerisatioun kritt. Als Resultat vun dëser Reaktioun polysaccharide Ketten ass duerch een-Drëttel vun Originalgréisst Längt verkierzt, déi de anticoagulant Protein ze reduzéieren hëlleft.

Et gi verschidde niddereg molekulare Gewiicht heparins, an dëser Klassifikatioun baséiert op der Methode vun Maîtrise Salz-haltege awer.

gewéinlech

Hir Formuléierungen sinn injectable Léisungen fir subcutaneous oder intravenous Administratioun. Si meeschtens an ampules oder ewechzegeheien Sprëtzen vide.

Niddereg molekulare Gewiicht heparins sinn net an Pëllen produzéiert.

Intramuscularly Medikamenter ass net benotzt.

Beschreiwung "Gemapaksan" Drogenofhängeger

Et rappeléiert Drogen mat direktem anticoagulant Effekter. Déi aktiv Zutate ass an der Form vun enoxaparin Natrium Salz, wat e kuckt virdrun vun heparin considéréiert gëtt. Dës Ännerunge gëtt eng héich adsorption wann subcutaneously an eenzelne niddereg Empfindlechkeet verwalt.

Et ass déi italienesch Firma "Italfarmako SpA" als kloer, sëlwert oder Liicht-giel Léisung fir Sprëtz KOMBINÉIERT an Sprëtzen vun 0,2, 0,4 oder 0.6 ml produzéiert.

enoxaparin Natrium Doséierung sinn bis 2000 IU bis 20 MG; 4000 IU bis 40 MG an 6000 MG vun 60 IU. Déi aktiv Zutate ass am Waasser der Drogenofhängeger Sprëtz opgeléist.
Enoxaparin Natrium zeechent an engem Doséierung vun 100 IU pro 1 MG vun héich inhibitory Effekt op de Faktor Blutt coagulation déi mer an niddreg Impakt antithrombin op enger Dose 28 IU pro 1 MG.

D'Benotzung vun therapeutesch Drogenofhängeger Konzentratioune vun verschidde Krankheeten heescht Resultat net d'Dauer vun hemorrhage an waarden.

Prophylactic Natrium enoksaparinovaya Doséierung ofzeänneren net der Aktivatioun partiell thromboplastin Zäit, déi net eng platelet clumping an hir Verbindung Prozess un der fibrinogen Molekülle.

Niddereg molekulare Gewiicht heparins zu engem gréissere Drogenofhängeger Konzentratioun (6000 IU an 0.6 ml) sinn benotzt:

  • fir der Therapie vun sen am Vene vun der déif;
  • Form onbestänneg angina an myocardial technesch a Kombinatioun infarcted Muskel Zoustand mat acetylsalicylic sauerem;
  • fir d'Préventioun vun coagulation fir d'Dauer vun der Prozedur hemodialysis fräi.

Aféierung Léisung subcutaneous Dosis vun 2000 IU a 4000 bei 0,2 an 0,4 ml, respektiv ass, benotzt sen an eng Schwächt thromboembolic Conditioun System ze verhënneren:

  • während orthopedic chirurgesch Operatiounen Charakter;
  • Bett fir Patiente mat chronescher Otmungsproblemer wänn oder Fra System Unitéit 3 an Typ 4;
  • Fouss dohinner ustiechend oder rheumatic Krankheeten, wou et e Risiko Faktor fir Blutt clots ass;
  • eeler Patienten;
  • mat iwwerschësseg Fett Oflagerung;
  • wann Hormon Therapie.

D'Drogenofhängeger ass subcutaneously nees just dowéinst postwendend misse Mauer, a senger posterior an anterolateral Zone benotzt.

Medikamenter ass fir thrombocytopenia contraindicated, Hals, Brittany Krankheete, ulcerative Krankheet vun der Panz Membran vun der Mo an Ausléiser, subacute bakteriell endocarditis, Diabetis, Diabetis, héich Empfindlechkeet a Schwangerschaft.

"Gemapaksan" Medezin: Präis

D'Käschten vun engem Sprëtzen, der Sprëtz mat 2000 IU pro 0,2 ml fir de sechs Stécker vun 955 ewechzekréien.

Fir méi Doséierung Drogenofhängeger "Gemapaksan 'Präis läit tëschent 1500 Rubelen pro Pak mat sechs Sprëtzen.

Beschreiwung "Clexane" Drogenofhängeger

Et rappeléiert déi selwecht heescht op der Basis vun enoxaparin Natrium. Produzéiert vun der franséischer Firma "Sanofi Aventis" als injectable kloer Léisung déi sëlwert oder mat liicht giel gestëmmt ginn.

Et Doséierung "Clexane" Virbereedung vun 10000, 8.000, 6000, 4000 an 2000 IU vun enoxaparin Natrium bis 1.0; 0,8; 0.6; 0,4; 0,2 ml vun der Flëssegket Drogenofhängeger, bzw.. Déi aktiv Zutate vun der Léisung ass 1 MG 1000 IU.

Niddereg molekulare Gewiicht heparins sinn am Glas Sprëtzen hiergestallt, déi an engem Pak 2 oder 10 Stécker kann.

Drogenofhängeger "Clexane" Conduite Préventioun vun thromboembolic an Schwëllungen Krankheete am Vene während eng chirurgesch Interventioun ze Orthopädie Zesummenhang, an hemodialysis.

D'Léisung war subcutaneously um Eliminatioun vun Schwächt Schwëllungen Staaten am déiwe Hëftprothes an an der verstoppten verwalt.

Drogenofhängeger Plëséier angina onbestänneg Natur vun myocardial technesch an myocardial Muskel an verzweifelt Pëllen "Aspirin".

"Clexane" Medezin: Präis

D'Käschte vun der Sprëtz mat 2000 IU 0,2 ml pro Sprëtz ass 175 ewechzekréien.

One Eenheet Dosis vun 4.000 IU mat 0,4 ml vun reift 280 hätt fir 6.000 IU pro ml 0.6 ze bezuelen - 440 Rubelen 8.000 IU pro 0,8 ml - 495 ewechzekréien.

An Virbereedung "Clexane" Präis pro Unitéit vun 10 Stécker mat enger Dose vu 20 MG, 40 MG an 80 MG ass 1685, 2750, 4000 ewechzekréien.

Beschreiwung "Fragmin" Drogenofhängeger

Déi aktiv Komponent vun der Drogenofhängeger ass e kuckt virdrun vun heparin Substanz dalteparin Natrium vertrueden. Et ass duerch Depolymerisatioun vun der Aktioun kritt vun nitrous Seier , gefollegt vun Offäll mat ioun realiséiert chromatography. Dalteparinovaya Natrium Salz gëllen Ketten polysaccharide zu sulphation deen, mat engem Duerchschnëtt molekulare Gewiicht vu fënnef dausend daltons.

Subjekt an hu Waasser Sprëtz an Natrium Mord Salz. Belsch medezinesch "Fragmin" manuell beschreift als Léisung fir Sprëtz subcutaneous an intravenous Administratioun an der Form vun engem transparent flësseg, ouni Faarf, oder aus enger gielzeg gestëmmt.

Senger Verëffentlechung an monodose Glas Sprëtzen vun 2500 IU pro 0,2 ml; 5000 IU pro 0,2 ml; 7500 IU pro 0.3 ml; 10.000 IU an 1.0 ml; 12.500 IU vun 0,5 ml; 15,000 IU pro 0.6 ml; 18.000 IU pro 0,72 ml.

Drogenofhängeger "Fragmin" manuell recommandéiert de Gebrauch vun engem präventive Mesure fir d'Kontroll vun Brittany Mechanismus zu hemodialysis an haemofiltration Aktivitéite fir bei Therapie Niere Echec, d'Équipe vun clots an Chirurgie ze verhënneren.

D'medezinesch ass verwalt der thromboembolic lesions bedridden Patienten ze eliminéiert.

Léisung Plëséier angina, onbestänneg an infarct myocardial technesch Zoustand vun de Muskelen, bréngt eng Schwächt thromboembolism.

Beschreiwung medezinesch "Anfibra"

Seng héich molekulare Gewiicht heparins ass zu der russescher Firma OJSC "Veropharm" bezeechent. Et ass eng kloer Léisung fir Sprëtzen, déi sëlwert oder gielzeg gestëmmt kënne ginn.

D'Agent ass Natrium baséiert Salz enoxaparin déi vun 0,2 ml 2.000 IU enthalen kann; 4000 IU pro 0,4 ml; 6000 IU pro 0.6 ml; 8.000 IU pro 0,8 ml; 10.000 IU an 1.0 ml. D'destilléiert Waasser ass wéi Léisungsmëttelbad benotzt.

Et prepacked zu ampules oder Sprëtzen vun 1ml, déi 2 sinn, 5, an 10 Stécker an Tubakspäck vun Krëschtdag vide sinn.

Drogenofhängeger "Anfibra" Uweisunge ass fir Préventioun vun thromboembolic Conditioun recommandéiert wann an der Behandlung vun Bluddung Équipe am déiwe-doruechter kritt Manipulatioun an hemodialysis fonktionnéieren.

Léisung der onbestänneg Natur vun angina a Fra Muskel infarct Staat an deem kee Zännofdréck Q op der electrocardiogram bestéet.

Beschreiwung vun "Fraksiparin"

Duerch niddreg molekulare Gewiicht heparins gehéieren nadroparin Kalzium, déi während dem Depolymerisatioun Prozess kritt ass. Seng Molekülle sinn glycosaminoglycans, der Moyenne molekulare Gewiicht vun deenen zu 4.300 Daltons selwecht ass.

Drogenofhängeger "Fraksiparin" (subcutaneous injections) an hirer Zesummesetzung enthält Kalzium hydroxide a Salz nadroparin, sinn zu injectable Waasser opgeléist.

Doséierung vun aktiv Zutate ass 2850 ME an 0.3 ml; 3800 ME 0,4 ml; 5700 ME 0.6 ml, 0,8 ME 7600 ml, 9500 ME an 1 ml.

Der Virbereedung ass eng transparent oder liicht opalescent Flesseggassystem, déi e Liicht giel Faarf oder komplett sëlwert huet.

Nadroparinovaya Salz gutt Protein bent zu antithrombin III, déi scho inhibition vun Faktor déi mer bewierkt. Der Substanz activéiert inhibitor Transformatioun vun Otemschwieregkeeten Faktor suergt, Blutt Viskositéit a fräi platelet Membran permeability an granulocytic Zellen sénkt. Esou duerchgefouert et antithrombotic Effet vun der Drogenofhängeger.

Injections "Fraksiparin" matzebréngen thromboembolic Zoustand ze verhënneren wann orthopedic Manipulatioun vun Charakter an hemodialysis fonktionnéieren. D'Drogenofhängeger ass fir Patienten verwalt engem héije Risiko vun Bluddung Opstellung, Fouss dohinner Otmungsproblemer wänn an Häerzkrankheeten, onbestänneg angina pectoris, myocardial technesch myocardial Muskel mussen Q-Schwéngung opgepasst.

D'Benotzung vun anticoagulants am Kand-dotéiert

Niddereg molekulare Gewiicht heparins zu Schwangerschaft sinn ze Patienten zougewisen déi Krankheete hunn Hals un net de placental Blutt clots gemaach, datt zu Ofdreiwung nodeems zu preeklampsicheskomu vun héije Blutdrock, d'Kand fräi mat schwéier Hals schielen, verspéiten de Wuesstem vun der Embryo an der Gebärmutter, dauernd niddereg Puppelchen Gewiicht.

Esou anticoagulants sinn fir Fraen an der Positioun mat der méiglech Risiko Bluddung Équipe am déiwe Vene, zum Beispill den ënneschten extremities, souwéi Hëftprothes verstoppten occlusion matzebréngen.

LMWH Therapie ass eng ustrengend Prozess, an deem e schwanger Patient op der beleidegt ënnert der Haut Dag Drogenofhängeger Prënzenhochzäit.

während Medeziner zoufälleg goufen awer Test Resultater kritt, déi beweisen, datt de Gebrauch vun esou anticoagulants sinn oft net Parteien zu positiven Effekt. Och fonnt dass niddereg molekulare Gewiicht heparins kann Therapie der Mamm d'Kierper mat fräi Hals verbonne schueden a rofgaang Péng Relief am Aarbechtsrecht.

Dës Studien hun gewisen, dass d'Ofschafung vun anticoagulant Behandlung kënnen vill Fraen aus onnéideg Péng Symptomer retten iwwerdeems de Puppelchen Droen.

D'Uweisungen op de Gebrauch vun Preparatiounen baséiert op niddereg molekulare Gewiicht heparin Therapie ass an Schwangerschaft contraindicated.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 lb.delachieve.com. Theme powered by WordPress.