Mysteriéis wirklech - heterochromia Aen

Heterochromia Aen mat der pigment Synthes Violatioun verbonne - melanin. Leit mat dëser Krankheet eng aner Faarf vun der Iris. Melanotropin Hormon dat am pituitary drüs produzéiert gëtt, enters der Glukose verbënnt an cerebrospinal Flesseggassystem, a ganze Kierper, also der biosynthesis vun melanin am Kierper Regulatioun. Da Hormon Protein cytocidal peptide hydrolases. Dofir, am Fall vun Violatioun vun der biosynthesis vun melanin melanotropin an entwéckelt heterophthalmia. Et soll gesot ginn, dass d'Konzentratioun vu melanin der bestëmmt Faarf vun den Aen. Faarf Iris vun den Aen ass enk bis Haut pigmentation an Hoer dinn. Et ginn zwou wichtegst Aarte vun Iris - Liichtjoer (meeschtens blo-gro mat verschiddenen Nuancen) an brong (donkel a Liicht brong). Et gouf etabléiert, datt et absolut identesch Schwiertlilien ass déi selwecht mënschlech Natur hunn et existéieren net (dh d'Lokalisatioun an Konzentratioun vun pigment).

Heterochromia Aen kann och aus depigmentation Resultat. Meescht Experte sinn viséiert ze gleewen, datt déi richteg depigmentation als Resultat vun degenerative Prozesser an der Iris gemaach ass. E wichtege Faktor vun der Entwécklung vun der Aen heterochromia ass heredity. An dësem Fall, gëtt een Aen sengem Papp an d'Faarwe ginn, an der zweeter - der Mamm.

Vergiesst nët, dass d'Aen heterochromia wéinst enger Rei vu verschiddene Krankheeten entwéckelt (iritis, glaucoma, choroidal siderosis, Hals, etc.). Op den éischte Bléck, an dësem Fall, d'Differenz zu Faarf vun der Iris considéréiert ass ee vun de schéinste Symptomer. Allerdéngs setzen der Basis Krankheet an engem méi detailléiert Etude.

Heterochromia Aen sinn an dräi Typen ënnerdeelt: secretory, komplett, Mëtt. A charakteristesche Fonktioun vun secretory heterochromia ass datt déi zwee Faarwen an der Iris präsent sinn. Wann komplett heterochromia Ae vun verschidden Mann Faarwen. Wann d'Mëtt heterochromia Iris huet méi wéi zwou Faarwen. Apropos, steet eng dominant Faarf, e Rank ronderem de Schüler administrativ.

Als Resultat vun ophthalmic Fuerschung, war et bemierken, datt Leit mat heterochromia Aen diagnostizéiert, cataracts, an oft opgeholl cyclites. Heterochromia gläich observéiert oft souwuel am Liicht-Eyed blonden, an hunn donkel-Eyed brunettes. Verschidden Auteuren plädéieren, datt dat wirklech ass ëmmer méi heefeg ënnert blo-Eyed Patienten. An e puer Fäll, markéiert heterochromia Leit mat fréi Kandheet, anerer - kennen dëser Tatsaach zu Nesset nëmmen aner Gewerkschaften. Heterochromia oft an Patienten opgeholl 20 bis 45 Joer.

Heterochromia mat neurogenic etiology an alle Fäll vun der normal Funktioun vun der hell Aen begleet, ouni Zort Dépôten op der Uewerfläch vun der letzebuerg, clouding vun der vitreous an Lens. Microscopic Ënnersichung fonnt erofgoen stromal pigment Konzentratioun am Verglach mat der aner Aen. An dësem Fall, ass de pigmentation vun der Iris eenheetlech an all sengen Deeler. Dëst ass Arten vun der Präsenz heterochromia Nereïden Nerve paresis op der Säit charakteriséiert wou der Iris discolored ass. Entwécklung vun neurogenic heterochromia mat fräi Reizbarkeet vun der cervical Nereïden ganglion assoziéiert. Sou sot Nerve der Entwécklung vun der Iris an hir pigment Effet. Dës Ännerungen weg engem schlëmmen dysfunctionality am Staatsapparat vun der nervös an wiere Systemer. Dës Krankheet entwéckelt an albinism Mëssbrauch Ausbildung an mesodermal retinal pigment. Heterochromia zu eent Aen mesodermal Iris pigment limitéiert. Aneren Ënnerscheed aus albinism heterochromia ass, datt et net komplizéiert heescht ginn an ass der Famill, den Ierfgroussherzog Première pigment biosynthesis am Kierper.